Ghrelin基因多态性与冠心病及代谢综合症的相关性研究(1)
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【摘 要】目的：探讨ghrelin基因Leu72Met(C408A)、Arg51Gln(G346A)多态性与冠心病及代谢综合症的相关性。方法：我们收集经冠状动脉造影确诊的冠心病患者186例，其中代谢综合症患者85例，正常对照健康正常人122例，利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法，进行ghrelin基因C408A和G346A的多态性分析。结果：CA+AA基因型及A等位基因在冠心病合并代谢综合症组中的分布频率高于冠心病无代谢综合症组(P=0.030，0.014)；在冠心病患者中，CA+AA基因型的血浆HDL-C水平低于CC基因型者(P=0.010)，而纤维蛋白原高于CC基因型者(P=0.011)；在所有受试者中均没有发现G346A多态性存在。结论：ghrelin基因Leu72Met(C408A)多态性与冠心病合并代谢综合症的发病相关，且可影响冠心病患者中血浆HDL-C及纤维蛋白原水平。
【关键词】Ghrelin；基因多态性；冠心病；代谢综合症；PCR-RFLP
【中图分类号】R341 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2014)07-4150-02
代谢综合症(Metabolic syndrome，MS)是以腹型肥胖、高血糖、高血压及血脂代谢紊乱为特征的一组代谢性疾病，其发病机制与遗传、环境及社会行为心理因素密切相关。冠心病患者若合并有代谢综合症，其心血管事件的发生率将大大增加[1]。因此，探讨冠心病合并代谢综合征患者的发病机制具有十分重要的临床意义。
Ghrelin是1999年由日本学者Kojima等从胃粘膜中分离纯化的一个含有28个氨基酸的多肽，是生长激素促分泌物受体(growth hormone secretagogue-recepter ......
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