川崎病90例临床分析
冠脉损害,冠状动脉瘤,皮肤黏膜淋巴结综合征,冠状动脉损伤,诊断标准,临床表现,血小板,患儿,房室传导阻滞
 |
| 第1页 |
参见附件。
郭琴华 葛红旵 浙江省宁海县第一医院;
【摘要】正川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS),是一种以全身性中小动脉炎性病变为主要病理改变的急性热性发疹性疾病,最严重的危害是冠状动脉损伤引起的冠脉扩张和冠状动脉瘤,是儿童期后天性心脏病的主要原因之一,多见于5岁以下小儿。
【关键词】 川崎病 冠脉损害 冠状动脉瘤 皮肤黏膜淋巴结综合征 冠状动脉损伤 诊断标准 临床表现 血小板 患儿 房室传导阻滞
【分类号】R725.4
川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS),是一种以全身性中小动脉炎性病变为主要病理改变的急性热性发疹性疾病,最严重的危害是冠状动脉损伤引起的冠脉扩张和冠状动脉瘤,是儿童期后天性心脏病的主要原因之一,多见于5岁
------
川崎病(Kawasaki disease，KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合症(mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS)，是一种以全身性中小动脉炎性病变为主要病理改变的急性热性发疹性疾病，最严重的危害是冠状动脉损伤引起的冠脉扩张和冠状动脉瘤，是儿童期后天性心脏病的主要原因之一，多见于5岁以下小儿。诊断标准主要依据临床表现，因缺乏特异性的实验室指标，KD易漏诊、误诊。因此作出早期诊断是减少KD患儿冠脉损害、改善预后的关键。综合分析90例KD患儿及不完全病例的临床表现。
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1613kb)。