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编号:12366467
宁波市2007—2011年新生儿疾病筛查结果分析
http://www.100md.com 2013年3月1日 楼赛娟 陈怡博 庄丹燕
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    参见附件。

     新生儿疾病筛查是指在新生儿期通过采集血样标本,检测一些严重危害儿童智力发育的遗传性代谢疾病。先天性甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)是出生时就存在的人体功能上的异常,是先天缺陷的一部分。患有这两种疾病的新生儿在出生时没有明显的外观上异常,但随着婴儿的成长可逐渐出现智力发育落后及体格发育迟滞,最终发展为严重的智力低下。早期诊断和治疗是阻止患儿智力及体格发育障碍的关键。宁波市自1999年成立新生儿疾病筛查中心,在全市范围内开展新生儿CH、PKU筛查,并早期诊断和早期治疗,现将最近5年的筛查情况分析如下。

    1 对象与方法

    1.1 对象

    筛查对象为全市11个县(市)、区所辖共74家助产机构2007—2011年出生的新生儿。

    1.2 方法

    新生儿出生72 h充分哺乳后,由新生儿疾病筛查中心专门培训的采血员采足跟血,滴血于专用滤纸上,置室温下自然干燥后,填写姓名、性别和地址等,保存于4℃冰箱,1周内送宁波市新生儿疾病筛查中心检测。

    1.2.1 CH筛查 采用时间分辨荧光免疫分析法(DELFIA),测定被检标本中促甲状腺素(TSH)水平。TSH<9 mIU/L为筛查阴性,TSH≥20 mIU/L即为筛查阳性。对筛查阳性新生儿采用化学发光法测定血清中的TSH、T3、T4水平,结合临床及其他辅助检查确诊。凡TSH≥9 mIU/L且<20 mIU/L者,召回进行第二次筛查,若TSH≥20 mIU/L即作为筛查阳性处理,若TSH<9 mIU/L则作为筛查阴性处理。

    1.2.2 PKU筛查 用化学荧光法测定被检标本中苯丙氨酸(Phe)水平。Phe≥121 μmol/L为筛查阳性。

    1.2.3 试剂与仪器 CH、PKU测定试剂由美国PE公司生命科学部提供,检测仪器采用VictorTM1420多标记免疫分析系统,测定严格按操作说明书进行。

    2 结果

    2.1 筛查基本情况

    2007—2011年全市活产新生儿412 801人,筛查402 539人,筛查率为97.51%(表1)。

    2.2 可疑阳性患儿召回情况

    2007—2011年应召回CH和PKU可疑患儿共5 442人,实际召回5 202人,召回率为95.59%(表2)。

    2.3 CH和PKU发病率

    2007—2011年共确诊CH患儿221人,发病率为1/1821;PKU患儿17人,发病率为1/23679(表3)。

    3 讨论

    新生儿疾病筛查是提高人口素质、优生优育、减少缺陷儿发生的重大举措,也是依照《中华人民共和国母婴保健法》《中国妇女发展纲要》和《中国儿童发展纲要》要求,做好儿童保健工作的一项重要任务。宁波市依托健全的妇幼保健三级网络,按照《新生儿疾病筛查管理办法》和《新生儿疾病筛查技术规范》的管理要求和技术操作规范,开展CH和PKU的筛查、诊断及治疗工作。在各级卫生行政部门和医疗保健机构的支持与配合下,通过健康宣教、知情同意、标本采集、储存、递送、签收、实验室检测、召回复查、诊断治疗和康复评估等多个环节的规范化、制度化管理,筛查工作稳步发展,全市筛查率逐年上升,从2007年的94.99%上升至2011年的98.86%。未筛查原因有:家属拒绝筛查、危重儿或新生儿畸形放弃筛查、早期新生儿死亡、新生儿采血前家属携带新生儿私自离开医院等。拒绝筛查和私自离开医院的主要为外来流动人口,说明这些家长对新生儿疾病筛查还不够重视,应加强宣教及医务人员与家长的沟通能力,杜绝拒筛现象的发生。

    筛查阳性新生儿是真正患儿的可能性大,对筛查出的可疑患儿应尽可能地全部召回,否则整个新生儿疾病筛查工作将前功尽弃,故对可疑患儿追踪是新生儿疾病筛查的重点工作之一。宁波市采用二级管理模式(市管县、县管乡),强调召回工作的重要性,通过电话通知或上门服务等形式进行可疑患儿的召回,至2011年召回率达97.24%。未能召回的可疑患儿大多数为外来流动人口,近年来随着流动人口出生数的增加,加上流动人口的居住地不固定、联系方式不确切、缺乏新生儿疾病筛查知识等,使召回工作的难度增加,今后应进一步加强流动孕产妇的管理,使新生儿疾病筛查工作得以顺利进行。

    CH是儿科内分泌常见病之一,俗称“呆小症”,由甲状腺激素合成或分泌不足所引起,对迅速生长中婴儿的神经系统特别是大脑发育危害极大,甚至造成不可逆性的神经系统损害。据报道\[1-4\],CH的发病率全球为1/4000~1/3030(0.25‰ ~0.33‰),近15年我国主要城市地区CH平均发病率为1/3571(0.28‰) 。宁波市CH发病率较高(1/1821),提示CH的病因可能由多因素引起,也可能与当今检测方法灵敏度提高、切值调整、漏诊减少有关。对引起宁波市CH高发病率的相关因素,还需要进一步探讨。

    PKU是先天性常染色体隐性遗传病,大多数PKU患儿为苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺乏所致,控制PAH的基因位于第12染色体长臂2区4带1亚带\[5\]。PKU的发病率世界各地不同,中国与中欧国家的发病率比较接近,为1/11000~1/16000(0.06‰~0.09 ‰)\[6\],近年其发病率各地报道不一,有增高趋势\[7\],宁波市PKU发病率较低(1/23679),这可能与地区差异性有关。

    通过免费复查和免费治疗及慈善补助等惠民措施,由宁波市筛查中心确诊的患儿绝大多数在出生后4~6周内得到及时、规范的治疗随访与定期评估,95%的患儿经过正规治疗其体格发育及智能发育跟上正常儿童。宁波市对新生儿两种先天性疾病的预防工作有成效,应继续加强管理,从各环节努力提高新生儿疾病筛查率、可疑患儿召回率及确诊患儿治疗率,进一步防止或减少智障残疾儿的发生。

    4 参考文献

    [1]American Academy of Pediatricds.AAP section on endocrinology and committee on genetics,and American thyroid association committee on public health:newborn screening for congenital hypothyroidism:recommended guidelines\[J\] ......

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