新一代骨代谢生化指标由于具有及时敏感，特异性等优点，可以早期反映骨的转换水平，预测骨折发生的风险性，监测药物疗效，已经应用于临床，但是目前仍不能作为骨质疏松的诊断标准[10]。国际骨质疏松基金会(IOF)推荐首选PINP和β-CTX这二个骨转换生化标志物[11]。群组干预后，干预组与对照组在PINP、β-CTX、25-OHVitD3、PTH均存在差异(P<0.05)，与2015发表的《原发性骨质疏松症干预的疗效监测与评估专家意见》内容相符，出现骨转换生化标志物(BTM)下降，PINP、β-CTX分别为骨形成和吸收的敏感、特异性指标，经阿仑膦酸盐治疗后均出现下降。多项研究结果及指南指出，抗骨吸收的药物在1-6个月引起骨病转换指标有大幅度的降低，首先骨吸收指标下降，然后骨形成亦下降，PINP和β-CTX的改变早于BMD的变化[10-12]。本研究中经药物干预后干预组LFN BMD与对照组无差异(P>0.05)，但干预组组内分析显示与干预前有统计学差异(P<0.05) ......