入选及排除条件[3]：均符合WHO(世界卫生组织)制定的有关糖尿病合并肝硬化的相关诊断标准;均经影像学检查、生化检查等确诊;年龄均≥60周岁;均意识清楚，且具有一定认知能力;均知晓本次试验，并自愿参与。排除意识障碍者;合并严重心肾系统疾病者、精神疾病者、临床资料不全者。本研究经医院伦理委员会批准同意。

    1.2 方法

    本次实验试剂为PA、 ALB 试剂盒;仪器为日立全自动生化分析仪。所有患者均接受相应治疗，即对患者肝功能进行检测，并提供降酶和保肝治疗，药物为多烯磷脂酰胆碱，该药国药准字H20059010，产自赛诺菲北京制药有限公司，2粒/次，3次/d，持续治疗20d。采集患者空腹静脉血后，离心处理10min，转速为3000rpm/min，，根据精密度需求，2h测定ALB浓度20次，获取样本相关性、特異性、回收率、线性范围等，并分析干扰试验。按照5个不同浓度标准在分析仪上测定均值，发现其无明显干扰，相关性良好，回收率102.3%，浓度89g/L。于治疗前、后1w、2w、3w测定血清PA(前白蛋白)、ALB等水平，测定方法分别为免疫比浊法和溴甲酚氯法。

    1.3 观察指标和评估依据[4]

    观察患者治疗效果，评定依据：患者肝功能、临床症状等回复正常为痊愈;患者腹水、胸水深度下降70%以上 ......