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编号:11752866
奥美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗功能性消化不良疗效观察
http://www.100md.com 2008年9月1日 《中国临床研究》 2008年第9期
     【中图分类号】R975

    【文献标识码】A

    【文章编号】1005-0019(2008)09-0073-01

    功能性消化不良 (FD) 是成人消化道常见疾病,占门诊上消化道疾病的 1/3 以上[1], 病因复杂,临床分型不一,临床尚无统一治疗方案[2]。本文采用奥美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗 FD 疗效总结如下:

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本组为我科 2007 年 7 月~2007 年 12 月门诊 130 例患者。病例入选标准:根据文献[3]罗马Ⅱ标准,以胃部烧灼感,餐后饱胀,嗳气,上腹痛等,症状 3 项或 3 项以上而确诊 FD 的患者,感觉不适乃至须用药控制 ( Ⅲ~Ⅳ级 ) ,排除上消化道器质性病变、重度肝功能不全、严重心肺肾疾病及妊娠哺乳期妇女及对上述药物过敏者。
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    1.2 治疗方法 每例病人均口服奥美拉唑胶囊,每次 40mg ,每日一次,枸橼酸莫沙必利片每次 5mg ,三餐前半小时口服,疗程二周。

    1.3 疗效判定 经治疗症状完全消失为显效,症状明显减轻为有效,症状无改善为无效。

    2 结果

    治疗前后症状明显缓解的是胃部烧灼感、上腹痛共 70 例,占 53.8% ,其次为嗳气,共 65 例占 50% ,餐后饱胀治疗后缓解者 48 例占 36.92%。

    治疗前后显效 55 例,占 40.5% ,有效 48 例,占 37.8% ,无效 27 例,占 20.77% ,总缓解 103 例,总缓解率 78.3% 。

    3 讨论

    FD 系一多因素作用的成人消化道功能性疾病。一般认为:上消化道动力障碍是 FD 的主要病理生理基础,过半数 FD 患者有胃固体排空延缓,近端胃及胃窦运动异常,幽门十二指肠运动协调失常,消化间期Ⅲ相胃肠运动异常等胃动力障碍表现,近年研究还发现胃感觉过敏,精神因素,应激因素,幽门螺杆菌感染参与发病[4]
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    奥美拉唑为质子泵抑制剂,是特异性作用胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中H+-K+-ATP 酶活性,从而抑制其基础胃酸和因刺激引起的胃酸分泌,可有效缓解 FD 患者烧心、嗳气、上腹痛不适症状。然而单用奥美拉唑对于以上胃肠道动力障碍为主要病理生理基础的 FD 患者因胃内食物潴留易引发细菌性食管炎,尚可导致胃内 PH 值过高,加重 FD 的症状。枸橼酸莫沙必利为强效选择性5-HT4 受体激动剂,能激动胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的 5-HT4 受体,促进乙酰胆碱的释放,从而产生胃肠道的促动力作用,改善非溃疡性消化不良病人的胃肠道症状。与大脑突触膜上的多巴胺 D2、a1 、5-HT1、5-HT2 受体无亲和力,故无锥体外系反应及心血管副作用[5]

    以上两药联用,有效覆盖了 FD 患者胃酸分泌过多及胃动力不足两种成因所致餐饱胀,烧心、嗳气、上腹痛等症状,故对 FD 患者疗效显著,总有效率达 78.3% ,说明该方案治疗 FD 疗效肯定。
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    从以上统计看,尽管两药联合应用,仍有 20.77% 患者无效,症状改善不明显,在此考虑 FD 成因复杂,有无其它因素所致如幽门螺杆菌检测假阴性,精神、神经因素所致 FD ,可对于以上原因给予针对性抗菌治疗和/或抗焦虑、抑郁药物治疗。

    综上所述:奥美拉唑联合莫沙必利治疗 FD 疗效肯定,可作为治疗 FD 首选药物。

    参考文献

    1 姚希贤. 临床消化病学[ M ].天津:天津科技出版社,1999 : 112-113

    2 柯美云. 功能性胃肠病并非单纯功能病[ J ].中国实用内科杂志,2006,26( 4 ):261-262

    3 牛春燕,罗金燕 . 胃肠动力疾病新概念与功能性胃肠病罗马Ⅱ体系[ J ].中国实用内科杂志,2002 ,22( 2 ):163-166

    4 叶任高,陆再英.内科学[ M ].北京:人民卫生出版社,2004:420-421

    5 陈新谦等 . 新编药物学[ M ].北京:人民卫生出版社,2006:457, 百拇医药(霍建民)