动态双对比造影在早期食管癌中的应用雷志丹；贾武林；文泽军程等16则(2)
显的时间效应。
癌变·畸变·突变，2006年06期
7 雌激素对垂体催乳素细胞致瘤机制的探讨徐春；徐立红
背景与目的 探讨雌激素诱发大鼠垂体催乳素(PRL)瘤的发病机制。 材料与方法制备雌激素诱发大鼠PRL瘤模型：成年雄性Wistar大鼠16只，随机分为对照组(n=8)和PRL瘤组(n=8)。对照组皮下植入空白硅胶管，PRL瘤组皮下植入含有乙烯雌酚的硅胶管，用药8周后乙醚麻醉大鼠，心脏穿刺取血，分离血清，并开颅摘取垂体。采用放免法测定大鼠血清PRL水平；垂体称重并做组织病理学观察；用免疫组织化学方法检测垂体组织PRL蛋白的表达和分布；用RT_PCR方法检测c_fos和垂体肿瘤转化基因{PTTG)在PRL瘤组织中的表达，计算机凝胶成像系统分析其表达量。
结果 雌激素作用8周后，根据大鼠垂体重量以及组织学和免疫组化的改变，证实已诱发出PRL瘤模型。在PRL瘤组中，c_fos和PTTG的表达量均明显高于对照组，二者差异具有统计学意义彩(P0.05)。
结论 腹腔镜辅助直肠全系膜切除Miles术治疗低位直肠癌出血少、肠功能恢复快，相比开腹手术有一定优势。
肿瘤学杂志，2006年06期
12 RNAi技术对APMCFl基因表达的抑制作用及其对HepG2细胞的影响李擒龙；晏伟；成胜权；王文勇；张志培；王丽；张静；王文亮
目的 采用RNAi抑制APMCFl基因表达，并观察其对HepG2细胞生长和细胞周期的影响。
方法 根据APMCFl基因序列及其二级结构特征，设计并合成针对APMCFl基因的siRNA寡核苷酸，经退火形成双链后克隆入pSUNeo载体，并采用脂质体介导法将其稳定转染至人肝癌细胞系HepG2，RT-PCR检测siRNA对靶基因mRNA的抑制效果，然后采用MTT实验、流式细胞仪等对细胞的生长及细胞周期进行观察。
结果 HepG2细胞的APMCFl基因表达被成功地抑制。APMCFl基因表达受抑制的HepG2细胞的生长速度加快；细胞周期发生改变，G1期细胞比例减少，S期细胞比例增多，差异具有显著性。
结论 HepG2细胞的APMCFl基因表达被成功地抑制。APMCFl基因对HepG2细胞的生长和细胞周期有明显的调节作用，可能是一个候选的细胞周期调节基因。
现代肿瘤医学，2006年12期, http://www.100md.com
癌变·畸变·突变，2006年06期
7 雌激素对垂体催乳素细胞致瘤机制的探讨徐春；徐立红
背景与目的 探讨雌激素诱发大鼠垂体催乳素(PRL)瘤的发病机制。 材料与方法制备雌激素诱发大鼠PRL瘤模型：成年雄性Wistar大鼠16只，随机分为对照组(n=8)和PRL瘤组(n=8)。对照组皮下植入空白硅胶管，PRL瘤组皮下植入含有乙烯雌酚的硅胶管，用药8周后乙醚麻醉大鼠，心脏穿刺取血，分离血清，并开颅摘取垂体。采用放免法测定大鼠血清PRL水平；垂体称重并做组织病理学观察；用免疫组织化学方法检测垂体组织PRL蛋白的表达和分布；用RT_PCR方法检测c_fos和垂体肿瘤转化基因{PTTG)在PRL瘤组织中的表达，计算机凝胶成像系统分析其表达量。
结果 雌激素作用8周后，根据大鼠垂体重量以及组织学和免疫组化的改变，证实已诱发出PRL瘤模型。在PRL瘤组中，c_fos和PTTG的表达量均明显高于对照组，二者差异具有统计学意义彩(P0.05)。
结论 腹腔镜辅助直肠全系膜切除Miles术治疗低位直肠癌出血少、肠功能恢复快，相比开腹手术有一定优势。
肿瘤学杂志，2006年06期
12 RNAi技术对APMCFl基因表达的抑制作用及其对HepG2细胞的影响李擒龙；晏伟；成胜权；王文勇；张志培；王丽；张静；王文亮
目的 采用RNAi抑制APMCFl基因表达，并观察其对HepG2细胞生长和细胞周期的影响。
方法 根据APMCFl基因序列及其二级结构特征，设计并合成针对APMCFl基因的siRNA寡核苷酸，经退火形成双链后克隆入pSUNeo载体，并采用脂质体介导法将其稳定转染至人肝癌细胞系HepG2，RT-PCR检测siRNA对靶基因mRNA的抑制效果，然后采用MTT实验、流式细胞仪等对细胞的生长及细胞周期进行观察。
结果 HepG2细胞的APMCFl基因表达被成功地抑制。APMCFl基因表达受抑制的HepG2细胞的生长速度加快；细胞周期发生改变，G1期细胞比例减少，S期细胞比例增多，差异具有显著性。
结论 HepG2细胞的APMCFl基因表达被成功地抑制。APMCFl基因对HepG2细胞的生长和细胞周期有明显的调节作用，可能是一个候选的细胞周期调节基因。
现代肿瘤医学，2006年12期, http://www.100md.com