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编号:12018923
喷他佐辛复合丙泊酚与2种单组份传统无痛人流用药临床差异分析
http://www.100md.com 2010年10月1日 《中国健康月刊·B版》 2010年第10期
     【摘要】 目的 观察喷他佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术麻醉的安全性和可行性。方法 选择孕6-9周人流病人120例,随机分为三组,A组喷他佐辛0.4mg/kg﹢丙泊酚,B组芬太尼0.001㎎/㎏﹢丙泊酚,C组生理盐水2ml﹢丙泊酚,观察意识消失前、意识消失后、意识恢复后病人平均动脉压(MAP)心率( HR) 血氧饱和度(SPO2) )的变化和术中麻醉效果,记录病人唤醒时间、离开手术床时间、离院时间,以及不良反应发生率。结果 意识消失后A组病人MAP HR与意识消失前比较P﹥0.05无显

    著统计学差异,B.C组病人MAP HR 明显低于意识消失前P< 0.05、P<0.01有较显著的统计学差异。三组病人手术时间、手术开始至病人唤醒时间、离院时间、无统计学差异P> 0.05 。A组病人自动离开手术台时间明显长于BC组P<0.05.有较显著统计学差异;AB组麻醉效果明显优于C组有显著统计学差异P<0.05 P<0.01。A组病人呼吸抑制发生率明显低于BC组P< 0.01有较显著的统计学差异 ......

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