中图分类号：R655 文献标识码：C 文章编号：1005-0515(2012)1-348-02

    先天性气管支气管食管瘘是一种少见的新生儿畸形，发生率约2.86/10000①，大多合并伴有食管闭锁，其中Ⅲ型为临床上最常见的食管闭锁类型，约占86.5%，Ⅴ型(单纯性气管支气管食管瘘)占4%，是一种更为罕见的先天畸形②，本文报道2例并文献复习。

    1 临床病例

    例1， 患儿，男，3天，因“气促、吐沫2天余”于2010年7月31日入院，行食道造影检查，提示“食道闭锁”，心脏B超示：1、先天性心脏病：动脉导管未闭；2、卵圆孔未闭；3、新生儿肺动脉高压。Apgar评分10分，体格检查：胸廓对称无畸形，双肺呼吸音粗，满布湿啰音，心前区无隆起，心音有力，心律齐，未及明显杂音。于08月02日手术，术中证实为Ⅲ型先天性食管闭锁，远端食道与隆突上1.5cm处气管形成瘘道，结扎并切断瘘口，行食管端端吻合，近端距吻合口1cm处食管行Livaditis式肌层切开以减少张力，术后四天进食，无吻合口瘘发生，痊愈出院。

    例2 ......