【中图分类号】R488+3【文献标识码】A【文章编号】1005-0515(2010)010-0042-01

    酶联免疫吸附试验(ELISA)法广泛用于乙型肝炎(下称乙肝)两对半检测。但其测定影响因素较多,有些因素会导致结果假阳性或假阴性,本文就ELISA测定乙肝两对半的影响因素及对策作如下讨论。

    1 样本采集与处理的影响

    1.1 标本严重溶血及混有红细胞的血清易沉淀或附着在聚乙烯孔内不易洗净,残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样的活性,催化底物显色造成假阳性,严重溶血标本禁用。

    1.2 采血试管洗涤不彻底、反复使用交叉污染。塑料试管能吸附抗原物质,样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。最好使用一次性玻璃试管或真空采血管。并使用非抗凝标本。

    1.3 标本凝固不全,正常血液采集后30 min~2 h开始凝固,18~24 h血块完全收缩。在工作中,有时为了快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块或附着在酶标板孔壁内使酶标记物不易洗掉,易造成假阳(阴)性结果 ......