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编号:12285735
Rho激酶抑制剂在慢性充血性心力衰竭治疗中的应用(1)
http://www.100md.com 2011年11月1日 石运生 寇文丽 董茂盛 张利民 贾关亮 李妍辰 张波
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    参见附件。

     【摘要】目的:观察Rho激酶抑制剂治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法:将同期收治的120例CHF患者随机分为治疗组及对照组各60例,均给与常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予静点法舒地尔注射液30mg,2次/日,或法舒地尔注射液60mg,1次/日,10天为一个疗程,观察治疗前后患者的症状、体征,检测6分钟步行试验(6MWD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室短轴缩短率(LVFS)及左室射血分数(LVEF)以及血常规、血凝、血糖、血脂、肝肾功能等指标变化。结果:治疗后两组LVESD、LVEDD、LVFS、LVEF、6MWD均明显改善,LVEF治疗组较对照组改善更明显,治疗前后生化指标无明显变化。结论:Rho激酶抑制剂治疗心衰患者疗效确切,安全性好,不失为慢性心力衰竭治疗的新方法。

    【关键词】Rho激酶抑制剂;法舒地尔;慢性充血性心力衰竭;治疗

    【中图分类号】R541.6【文献标识码】B【文章编号】1005-0515(2011)12-0276-02

    慢性充血性心力衰竭是一种临床综合征,是各种心脏病的终末表现,表现为心脏的收缩和/或舒张功能障碍,引起全身血液动力学紊乱和神经内分泌系统功能异常。研究表明心力衰竭患者Rho/Rho激酶的表达上调,应用Rho激酶抑制剂可以改善血流动力学,增强心肌收缩力,改善心功能。盐酸法舒地尔是一种新型的5一异喹啉磺胺衍生物,主要通过抑制Rho激酶而发挥药理作用[1]。本研究应用Rho激酶抑制剂法舒地尔治疗慢性充血性心力衰竭,通过观察对比Rho激酶抑制剂治疗心衰患者前后各项心功能指标变化情况,了解临床疗效,探索心力衰竭治疗的新方法。

    1资料与方法

    1.1一般资料:选择2011年1月至2011年11月在我科住院的慢性充血性心力衰竭(CHF)患者120例,包括冠心病缺血性心肌病64例,高血压性心脏病46例,扩张型心肌病4例,风心病2例,肺心病4例,其中男78例,女42例,年龄(62±15)岁,诊断均符合CHF的诊断标准,按纽约心脏学会心功能分级分为Ⅱ~Ⅳ级,随机分为两组,治疗组及对照组各60例。排除出血倾向、低血压(收缩压>100mmHg)、严重肝肾功能异常、贫血、血小板及白细胞减少患者。两组年龄、疾病谱、心功能、各项化验指标经统计学处理,差异无显著统计学意义(P>0.05)。

    1.2方法:两组均给予利尿剂、血管扩张剂、β受体阻滞剂及血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂等药物常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予静点0.9%氯化钠注射液100ml+盐酸法舒地尔注射液(商品名:川威,由天津红日药业股份有限公司生产)30mg,2次/日,或0.9%氯化钠注射液250ml+盐酸法舒地尔注射液60mg,1次/日,10天为一个疗程。

    1.3观察指标:观察治疗前后患者的症状、体征,采集治疗前后的心功能指标,包括6分钟步行试验(6MWD)、左室收缩末期内径(LVESD)左室舒张末期内径(LVEDD)、左室短轴缩短率(LVFS)及左室射血分数(LVEF),观察指标是否有改善,同时检测患者血常规、血凝4项、血糖、血脂、肝肾功能,观察是否存在药物不良反应。

    1.4统计学处理:数据采用SPSS13.0统计软件进行处理。计量资料以(±s)表示.组内变化及两组间比较用t检验,以P<0.05为差异具有显著统计学意义。

    2结果

    治疗后两组患者症状明显减轻或消失,体征改善。治疗前两组间各项指标统计学比较无显著性差异(P>0.05);治疗结束后两组多普勒超声心动图和6MWD试验,各项指标均有所改善。治疗前后LVESD、LVEDD、LVFS、LVEF、6MWD组内比较,差异均具有显著统计学意义(P<0.05或0.01),治疗后LVEDD、LVESD、LVFS、6MWD组间比较无显著统计学意义(P>0.05),治疗后LVEF组间比较,治疗组较对照组显著改善,具有显著性差异(P<0.05)(见表1);治疗前后血常规、血脂、肾功能、肝功能、尿酸血糖变化无显著性差异(见表2);治疗过程中所有患者未发生明显不良反应。

    3讨论

    慢性充血性心力衰竭(CHF)是各种心脏病的终末表现,近年来CHF的治疗有了长足的进展,治疗药物及手段不断丰富,但因其致病机理复杂,临床疗效不尽如人意,《2007年中国慢性心力衰竭诊断和治疗指南》[2]指出,有临床症状的心衰患者5年存活率与恶性肿瘤相当,严重影响患者的生活质量。近年来研究发现,Rho/Rho激酶系统参与了心衰发生、发展的病理过程,心衰患者Rho/Rho激酶的表达上调,张曼等在“Rho/Rho激酶在压力负荷心力衰竭大鼠心肌组织的表达”的研究中发现,随心功能恶化,心衰大鼠心肌细胞内Ca2+浓度明显升高,RhoA、Rho激酶mRNA表达水平明显上调[3]。

    Rho激酶(Rhokinases,ROCKs)是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,近年研究表明Rho激酶在多种细胞功能上起重要作用,如平滑肌收缩、应力纤维的形成、细胞骨架的重构、细胞分化与迁移、细胞凋亡等[4],而Rho激酶抑制剂通过抑制Rho激酶系统发挥多种药理作用,包括抑制钙敏化效应、扩张血管[5];抑制炎细胞的迁徙和浸润、减少炎症介质的产生、减轻炎症反应[6、7];增加内皮型一氧化氮合成酶的表达、促进一氧化氮生成、发挥对组织损伤的保护作用[8、9];抑制细胞增殖、减轻器官重构[10]等,目前主要用于防治蛛网膜下腔出血(SAH)后慢性缺血性脑血管痉挛,减轻SAH患者的缺血性脑损伤、改善缺血性中风病人的预后、抑制冠脉痉挛、减轻缺血性心肌损伤、治疗肺动脉高压等。

    本研究应用Rho激酶抑制剂法舒地尔治疗CHF,结果表明应用法舒地尔治疗后,CHF患者的症状体征明显改善,治疗后患者LVESD、LVEDD、LVFS、LVEF、6MWD与治疗前相比,差异均具有显著统计学意义,与对照组相比,应用法舒地尔治疗后LVEF显著改善。考虑其机理为应用Rho激酶抑制剂可通过降低Rho/Rho激酶表达 ......

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