利培酮合并氯丙咪嗪治疗难治性强迫症临床分析
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[摘要]目的比较利培酮合并氯丙咪嗪对难治性强迫症的临床疗效及不良反应。方法用前瞻性、随机单盲法，将28例难治性强迫症患者随机分为利培酮合并氯丙咪嗪组和氯丙咪嗪组(n＝14)，疗程10周。在疗前，疗后2、4、6、8、10周末用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)和临床疗效评定标准评定疗效及不良反应。结果利培酮合并氯丙咪嗪组起效快，第2周束各分值与治疗前比较，差异有显著性(P<0.05)。两组从第4周末始各分值与治疗前比较，差异均有极显著性(P<0.01)。第4、6、8、10周两组间各分值比较，差异均有显著性(P<0.05)。利培酮合并氯丙咪嗪组总体疗效优于氯丙咪嗪组，两组有效率差异有显著性(P<0.05)，两组不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论利培酮合并氯丙咪嗪治疗难治性强迫症较单用氯丙咪嗪好，且起效快，值得临床应用。
[关键词]利培酮；氯丙咪嗪；难治性强迫症
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