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编号:145065
齐拉西酮对女性精神分裂症疗效的随访研究
http://www.100md.com 2012年11月10日 中国健康心理学杂志 2012年第11期
精神病,总分,1对象与方法,2方法,2结果,1BPRS评分比较,2TESS评分比较,3治疗依从性比较,4临床疗效比较,5复发和再住院,6生活质量比较,3讨论
     闾金杰 席 杨 李海玲 徐冬梅 刘 玲 冯宝珍

    齐拉西酮对女性精神分裂症疗效的随访研究

    闾金杰①席 杨 李海玲 徐冬梅 刘 玲 冯宝珍

    目的 探讨齐拉西酮对女性精神分裂症患者的远期疗效。方法 将100例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别予齐拉西酮和利培酮治疗,疗程8周,治疗结束后作1年的随访研究。用简明精神病评定量表(BPRS)、副反应量表(TESS)和生活质量综合评定问卷(GQOL I-74)进行相关评定。结果 治疗前两组间各项评分均无统计学差异;治疗后两组BPRS、GQOL I-74总分及治疗依从性与治疗前相比均显著提高(P0.05);8周内两组间各时点BPRS总分无统计学差异。出院1年后,研究组的BPRS总分及社会功能分均优于对照组;复发率、再住院率均低于对照组。结论 齐拉西酮是一种安全有效的非典型抗精神病药,能较好地控制精神症状;不良反应小,治疗依从性好,尤其适合女性精神分裂症患者的长期康复。

    齐拉西酮;女性精神分裂症;远期疗效;精神病与精神卫生

    齐拉西酮为新型非典型抗精神病药,目前已广泛应用于精神科临床,其对精神分裂症的显著疗效已为大家所熟知,为探讨其对女性精神分裂症患者的远期疗效,我们以利培酮作为对照进行随访研究。

    1 对象与方法

    1.1 对象

    为2010年1-12月在我院住院的女性患者。入组标准:①符合CCMD-3精神分裂症诊断标准;②年龄18~60岁;③BPRS分≥35分;④病程≤3年;⑤血、尿常规、肝功能、血生化、心、脑电图等均无明异常;⑥初中及以上文化程度;⑦取得知情同意 ......

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