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编号:11783808
肥厚型心肌病的心电图改变
http://www.100md.com 2009年3月15日 吴翠香
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     【中图分类号】R542.2【文献标识码】A【文章编号】1005-2720(2009)06-0151-02

    【摘要】目的:观察肥厚型心肌病患者的心电图改变。方法:76例列入观察,对其进行同步12导联心电图检查,分析其心电图变化。结果:所有病例心电图均有异常改变,其中以ST-T改变最为常见(50%),其次是异常Q波(30%),电轴左偏(20%)和左室厚度增加(18%)。结论:提示对于心电图出现ST-T呈缺血型改变,或出现深而窄Q波或电轴左偏及传导阻滞者,有必要进行心脏超声检查。

    【关键词】肥厚型心肌病;心电图

    【Abstract】 Objective:The aim of the study is to observe the changes of electrocardiogram(ECG) in hypertrophic cardiomyopathy.Methods:76 cases who were confirmed with hypertrophic cardiamyopathy by echoardigram(UCG) were included.Results:AU cases had abnormal ECG.The most frequent abnormal was first degree of ST-T change(50%).The second was abnormal Q waue(30%).Electrical shaft inclined towards left(20%) and the left ventricle thickness increased(18%).Conclusion:In patients with abnormal ECG.Such as ST-T changes with lack of blood or decp and norrow Q wave appearing.Or shaft inclining towards left and block of conduction.It is necessarily to accept UCG examination.

    【Key Words】 Hypertrophic cardiomyopathy;Electrocardiogram

    肥厚型心肌病是一组通常由常染色体显性基因遗传,外显不完全的以左心室呈不对称性肥厚为主要表现的心肌病。肥厚型心肌病的病理基础是心肌肥厚,特别是室间隔上部和心室流出道处更加显著,心室收缩和射血功能降低。临床表现主要决定于左室流出道有无压力阶差的程度,左室流出道狭窄程度较重者可有气急、胸痛及晕厥,症状与主动脉瓣狭窄大致相似。

    1 资料和方法

    1.1 心脏超声检查标准[1]:①肥厚型心肌病:二维超声心室壁厚度>15mm(18岁以下按同龄超过平均值者),并除外高血压病等所致继发性心肌肥厚者,排除合并其他器质性心脏病(肺心病、风心病、冠心病);②对称性肥厚型心肌病:室间隔(ISV)与左室后壁(LVPW)厚度之比<1.5∶1者,≥1.5∶1者为非对称性心率变异性;③心尖部肥厚型心肌病:肥厚局限于心尖部者;④梗阻型肥厚型心肌病:有左室流出道(LVOT)狭窄,收缩期血流速度明显增快,或收缩期二尖瓣前叶前向运动(SAM)等流出道梗阻征象。

    1.2 对象:本院2003年3月~2007年3月间住院的肥厚型心肌病76例,男48例,女28例,平均(51.22±17.93)岁,年龄最大85岁,最小6岁。入选标准:①临床心功能分级Ⅱ级以上。②心脏超声检查符合肥厚型心肌病的诊断标准。

    1.3 方法:经心脏超声检查明确为肥厚型心肌病病例,符合以上入选标准的病例进行同步12导联心电图检查,所用心电图仪器为MAC 1200 ST心电图机。心电图心率(HR)、PR间期、QRS波时限和QTC由仪器自动测定,各导联QRS波振幅由人工测定。由同一临床经验丰富的医师对心电图作出诊断。心电图测定和诊断者不知所有病例的心脏超声检查结果。

    1.4 一般资料:心脏超声检查符合肥厚性心肌病的诊断标准。

    2 结果

    76例肥厚型心肌病患者,标准12导联心电图表现:主要是ST-T呈缺血型改变,V3~V6导联下移0.10~0.20mV,Ⅰ、aVL导联下移0.03~0.06mV,占50%,部分呈“冠状T”;其次是异常Q波占30%,特点是异常Q波分布较为离散,波窄,主要分布在肢体导联;电轴左偏及传导阻滞亦多见(详见表1)。

    3 讨论

    肥厚型心肌病的特点是心肌肥厚而心室腔变窄及明显缩水,常伴有二尖瓣叶增厚。男性多于女性,通常是由常染色体显性基因遗传,外显不完全,在胎儿心脏发育时已经开始形成,而心肌肥厚的进展及程度,相差很大,发病年龄愈迟,通常预后较好[2]。本组35岁以下4例,大多数病人心电图均异常,尤其是有症状的左室流出道狭窄及二尖瓣关闭不全病人均有变化,但心电图对本病无特异的诊断价值,完全正常的心电图只见于局限性左室肥厚或轻度左室肥厚。

    总结以上资料,ST-T改变占本组病例50%,大多呈缺血型压低,“冠状T”,少数呈下垂型,常误诊为心肌缺血,但无急性心肌缺血时的短期动态变化的特点可以鉴别。另外,胸前导联QRS电压增高伴倒置T波逐渐加深,反映心尖部室壁厚度变化。异常Q波发生率占30%,仅次于心肌梗死,呈QS、Qr、W型综合波,可出现在Ⅱ、Ⅲ、aVF及V4~V6导联 ......

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