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编号:11789863
前列地尔对椎-基底动脉供血不足治疗的临床研究
http://www.100md.com 2009年8月1日 徐经涛 陈 梅
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    参见附件(721KB,1页)。

     【中图分类号】R977.6【文献标识码】A【文章编号】1005-2720(2009)15-0592-01

    【摘要】目的:探讨前列地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不定的临床疗效及治疗前后血液流变学及TCD指标的变化。方法:对98例椎-基底动脉供血不定的患者给予前列地尔注射液治疗,于治疗前及治疗后14d给予测定血液流变学及TCD检查椎-基底动脉血流速度,并对比其前后变化。结果:治疗前后患者全血黏度、血浆黏度、还原比黏度、红细胞聚集指数及TCD显示血流速度有明显改善,临床症状明显改善。结论:前列地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不定患者有显著疗效,是一种安全有效的药物。

    【关键词】前列地尔;椎-基底动脉供血不定;临床疗效

    椎-基底动脉供血不定是一种多发病,以发作性眩晕、呕吐为主要表现,长时间困绕着患者,治疗方法主要包括各种药物、物理、针刺治疗等。本研究采用前列地尔注射液治疗,以探讨前列地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不定的作用及机制。现报告如下:

    1 材料与方法

    1.1 材料:选择2003年1月~2008年3月在本院神经内科就诊的患者共98例,男57例,女41例,年龄47~82岁,平均62岁,症状有发作性眩晕、呕吐、复视、两眼视野完全或部分缺损,水平或旋转眼震,一侧或两侧肢体感觉障碍,无力或共济障碍。全部病例均经神经专科到主任医师以上临床检查,符合WHO脑血管病诊断标准[1],排除梅尼埃病、脑梗死、脑出血和脑肿瘤等。

    1.2 方法:前列地尔注射液(商品名:凯时)10μm溶于生理盐水100ml中静滴,每日1次,连续14d。使用北京产血黏度计查血流变学,于用药前及用药后第14天采肘静脉抗凝血检测血流变学指标,TCD仪器使用美国MED-SONIC公司的CDS检测椎-基底动脉系统的3支主干:左(L)侧椎动脉,右(R)侧椎动脉,基底(B)动脉。测出收缩峰值血速度(VP)单位用cm/s。

    1.3 采用配对t检验及χ2检验分析,P<0.05为有统计学意义。

    1.4 疗效判定:治愈:症状及体征消失,TCD检查指示血流速度正常,随访2个月无复发,占69.39%(68/98);有效:症状及体征减轻,TCD检查示血流速度有改善,2个月内症状发作频度减少50%以上,占22.45%(22/98);无效:症状及体征无改善,TCD检查血流速度无改善,占8.16%(8/98)。

    2 结果

    见表1、表2。

    3 讨论

    前列地尔(凯时)注射液是将前列腺素E1(PGE1)包裹在0.2μm脂微球内,有脂微球包裹保护,降低它在肺部的失活,延迟代谢,维持长时间的药效,并且有体内靶向分布效果,对病变血管充分发挥PGE1药理作用,同时也减少了PGE1刺激局部血管的不良反应。PGE1有扩张血管作用,可选择性扩张阻塞部位的血管[2]。另外,PGE1作为强烈抑制血小板药物之一,起效快,在凝集过程中加入PGE1后凝集会立即解离,对于脑供血不足给予PGE1治疗,可以防止缺血及血栓形成,这样可以较大程度地改善脑供血不足症状[3]。本组资料中治疗14d后显著降低血细胞比容、全血比黏度、血浆黏度、血小板聚集率、红细胞电泳时间,经TCD检测显示,明显改善椎-基底动脉血流速度,因而明显改善椎-基底动脉供血不全患者临床症状,提高治愈率和有效率。

    【参考文献】

    [1] 全国脑血管病会议.各类脑血管疾病诊断要点.中华神经学杂志,1996,29(6):379.

    [2] Sin A ......

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