【中图分类号】R447【文献标识码】A【文章编号】1005-2720(2009)15-0619-02

    【摘要】目的：比较骨髓增生异常综合征与巨幼细胞性贫血的临床特征、检验方法及治疗差异。方法：对15例骨髓增生异常综合征-难治性贫血(MDS-RA)与35例巨幼细胞性贫血(MA)进行细胞学诊断及综合治疗。结果：MDS-RA与MA病态造血有相似之处，MA的形态学诊断主要以红系巨变为主；MDS-RA要对病态造血情况进行综合分析，以防误诊。

    【关键词】骨髓增生异常综合征；巨幼细胞性贫血；诊治

    骨髓增生异常综合征(MDS)是一种源于造血干/祖细胞水平损伤的克隆性疾病^[1]。巨幼细胞性贫血是由于叶酸或维生素B₁₂缺乏，细胞DNA合成障碍而引起的大细胞性贫血。二者致病机制不同，不论是从治疗方案还是预后来看，都是两种完全不同的疾病，但二者在临床症状、实验室检查等都有很多相似，给临床鉴别诊断和治疗带来很多困难^[2]。

    1 临床资料

    MDS-RA 15例，男6例，女9例；年龄12~73岁。MA 35例，男20例，女25例；年龄3~79岁。按照全国统一标准对原诊断逐一进行了复核和确诊。

    2 结果

    2.1 MDS-RA全血细胞减少9例 ......