当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国中医药信息杂志》 > 2012年第2期
编号:13183392
基于RPLC技术测定祛浊通痹方中落新妇苷含量(2)
http://www.100md.com 2012年2月1日 邵丰 温成平 丁兴红
第1页

    参见附件。

     2.4 线性关系考察

    取“2.1.3”项下对照品溶液,依次进样1、2、3、4、5 ?L,记录峰面积,以峰面积为纵坐标,以落新妇苷进样量(?g)为横坐标,进行线性回归。回归方程为Y=35 773X-408.22,r2=0.999 3(n=5),表明落新妇苷在0.105~0.525 ?g范围内线性关系良好。

    A

    B

    C

    注:A.对照品;B.供试品;C.阴性对照

    图1 祛浊通痹方RPLC图

    2.5 精密度试验

    取“2.1.1”项下供试品溶液,进样1 ?L,重复5次,以峰面积计算RSD=1.55%,表明本法精密度良好。

    2.6 稳定性试验

    取“2.1.1”项下供试品溶液,在0、2、4、8、16 h分别进样1 ?L,记录峰面积,以峰面积计算RSD=1.47%,说明供试品溶液在16 h内稳定。

    2.7 重复性试验

    取同一批号(101130)本品5份,按照“2.1.1”项下方法制备供试品溶液,按“2.2”项下色谱条件进行测定,RSD=1.79%,说明本法重复性良好。

    2.8 加样回收率试验

    分别取6份已知含量(落新妇苷平均含量为0.732 8%)的祛浊通痹方粉末(批号101128)0.05 g,精密加入适量的落新妇苷对照品。按“2.1.1”项下方法平行制备供试品溶液 ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件