中药血清药理学在骨质疏松症实验研究中的运用进展(2)
 |
| 第1页 |
参见附件。
2 中药药物血清对破骨细胞的影响
OC是高度分化的多核巨细胞，起源于骨髓中的造血干细胞，是由破骨细胞前体分化而来，巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)、激活子蛋白-1(AP-1)、RANKL、OPG等在OC的分化中起重要作用[21]。高表达的抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)和组织蛋白酶K(cathepsin K)是OC主要标志，成熟的OC还可表达多种整合素(Itg)。骨吸收是OC的主要功能，它还可调节OB活性，在某些条件下，骨吸收速率超过骨形成时，就会发生骨丢失，进而导致骨质疏松[22]。
TRAP直接参与OC的骨吸收过程，能反映OC的状况。有研究表明，吸附骨片的OC数量显著减少时，TRAP活性减弱[23]。骨吸收陷窝数量、大小和深度可反映OC的骨吸收能力，观察骨吸收陷窝数量是检测OC活性的可靠指标。王氏等[24]用林蛙油药物血清对RANKL诱导体外培养的OC前体细胞RAW264.7形成的成熟多核OC有抑制作用，表现为TRAP(+)成熟多核OC数明显减少(P<0.01)，说明林蛙油药物血清可抑制破骨前体细胞增殖和分化。在另一项研究中，通过清络通痹颗粒(QLT)药物血清体外培养OC，观察其对OC增殖、TRAP活性及OC形成骨吸陷窝的影响。结果显示，QLT 7.2、14.4 g/kg给药的药物血清可明显抑制OC的增殖能力和吸收陷窝面积(P<0.01，P<0.05)，QLT 3.6、7.2、14.4 g/kg给药的药物血清可明显抑制OC的TRAP活性(P<0.05，P<0.01)。提示QLT药物血清可抑制OC增殖、TRA活性和骨吸收能力 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。