上述模型细胞经加药处理后，弃培养基，胰酶消化，4 ℃、1000 r/min离心3 min，收集细胞，弃上清液，再重悬于1 mL PBS中，再清洗1次。取800 μL细胞悬液，离心，收集细胞，再加入800 mL异丙醇混匀，细胞破碎仪碎裂细胞6次，每次5 s，4 ℃、12 000 r/min离心10 min，取上清液用于测定细胞总TG。TG测定试剂盒测定其TG含量，取100 μL上清液加入700 μL反应液，混匀，37 ℃水浴反应15 min，移入96孔板中，于酶标仪505 nm处测定A值[9]。用等比例稀释浓度TG标准品(4、8、12、16、20、24 mg/L绘制标准曲线，Y=0.012X+0.035(r=0.998)，线性范围为4～24 mg/L，计算TG含量。蛋白测定采用伯乐蛋白快速测定试剂盒。计算TG含量与总蛋白含量比值，结果表示为含1 mg总蛋白的细胞中所含TG量。

    3 统计学方法

    采用SAS9.0统计软件进行分析。实验数据以—x±s表示，先进行单因素方差分析，与对照组比较采用Dunnett法，多组两两比较采用TUKEY-HSD法分析，率的比较采用χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。

    4 结果

    4.1 新疆阿魏各极性部位制备一般情况

    新疆阿魏各极性分离部位所得产物质量、比重、性状均不相同。通过阿魏成分特性推断 ......