2.4 系统适用性试验

    分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10 μL，按“2.3”项下色谱条件进样测定，色谱图见图1。结果表明，在此色谱条件下，槲皮素和山柰酚均与样品中其他组分色谱峰基线分离，理论塔板数按槲皮素峰计算为8491，按山柰酚峰计算为5862。

    2.5 线性关系考察

    精密量取对照品贮备液0.5、1.0、2.0、5.0、8.0、10.0 mL，分别置10 mL容量瓶中，加甲醇稀释并定容至刻度，摇匀，用0.46 μm微孔滤膜过滤，依次进样10 μL。以槲皮素、山柰酚峰面积为纵坐标，进样量为横坐标，进行回归计算，得回归方程。槲皮素：A=4 200 023C+34 097，r=1.000 0，槲皮素线性范围为0.105 6～2.112 0 μg；山柰酚：A=4 044 914C+113 159，r=0.999 9，山柰酚的线性范围为0.023 6～0.472 μg。结果表明，在给定的范围内槲皮素和山柰酚线性关系良好。

    2.6 精密度试验

    精密吸取对照品溶液，按“2.3”项下色谱条件重复进样5次 ......