2.3.4 DNA凝胶电泳检测 对已经扩增出来的PCR产物可进行凝胶电泳验证是否为目的产物(电泳结束后采用凝胶电泳成像系统进行观察，通过DNA Marker比对条带位置、清晰度大概判断扩增产物的片段长度和纯度)。产物在送出测序前尽量保存在-20 ℃冰箱，并尽量避免反复冻融，以免影响DNA测序结果。

    使用电子分析天平精确称取琼脂糖，配制成2%琼脂糖溶液，轻轻摇匀或用磁力搅拌器混匀，缓慢倒入制胶槽，尽量靠近固定边缘倒入，避免产生气泡或引起胶板过厚影响检测准确度；用微量移液器吸取5 μL DNA Marker加入样品槽，调整电压为120 V，20 min后停止电泳，取出凝胶，采用凝胶成像系统拍照并观察。全部样品送至上海生工进行提纯并测序。

    2.4 统计学方法

    采用SPSS17.0统计软件进行分析。计量资料以 —x±s表示，采用独立样本t检验；计数资料以频数表示(百分率或构成比)，采用χ2检验，计算相应OR值及95%可信区间(CI)。P<0.05表示差异有统计学意义。

    3 结果

    3.1 电泳结果

    PCR扩增产物凝胶电泳结果见图1 ......