甘露消毒丹及其拆方对感染肠道病毒71型细胞miR—146a和Toll样受体4 mRNA表达的影响(3)
3 统计学方法采用SPSS19.0统计软件进行分析。实验数据以—x±s表示,进行方差分析,若方差齐则组间两两比较用t检验,若方差不齐则用非参数检验的Tamhane'sT2法。P<0.05表示差异有统计学意义。
4 结果
4.1 病毒毒力测定结果
根据Reed-Muench法计算得出TCID50=10-2.89/mL。
4.2 药物细胞毒性测定结果
通过回归曲线获得各实验用药90%细胞存活率浓度为甘全方0.003 7 g/mL、清残方0.002 0 g/mL、利残方0.008 1 g/mL和病毒唑0.64 mg/mL。
4.3 RNA电泳结果
6组28 s、18 s RNA的条带均比较清晰,且28 s RNA均比18 s RNA清晰,见图1。
4.4 RNA鉴定结果
各组OD260/OD280在1.8~2.0之间,见表1。表明提取的RNA污染较少,纯度较高。
4.5 各组细胞miR-146a、Toll样受体 mRNA相对定量值
miR-146a、U6、TLR4、β-actin的扩增曲线、融解曲线见图2~图5 ......
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