2.1.2 黄芩 取本品30 mL，加甲醇50 mL，超声处理30 min，过滤，滤液蒸干，残渣加水30 mL使溶解，加盐酸调pH值为1～2，用乙酸乙酯提取2次，每次10 mL，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1 mL溶解，作为供试品溶液。取黄芩对照药材1 g，按供试品溶液制备方法制得对照药材溶液。按处方量及工艺制备缺黄芩的阴性对照溶液。照薄层色谱法(2010年版《中华人民共和国药典》一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液4 ?L、对照药材溶液2 ?L、阴性对照溶液4 ?L，分别点于同一硅胶G板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶3∶1∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰[3]。

    2.1.3 射干 取本品30 mL，加甲醇50 mL，超声处理30 min，过滤，滤液蒸干，残渣加水30 mL使溶解，加盐酸调pH值1～2，用乙酸乙酯提取2次，每次10 mL，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1 mL溶解，作为供试品溶液。取射干对照药材1 g，加甲醇10 mL，超声处理30 min，过滤，滤液浓缩至1 mL，作为对照药材溶液。按处方量及工艺制备缺射干的阴性对照溶液。照薄层色谱法(2010年版《中华人民共和国药典》一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各4 ?L、阴性对照溶液5 ?L ......