2 方法和结果

    2.1 色谱条件

    色谱柱：德国默克RP-18 endcapped色谱柱(5 ?m， 250 mm×4.6 mm)；流动相：A为乙腈，B为0.1%甲酸水，梯度洗脱程序见表1；柱温：40 ℃；流速：1 mL/min；检测波长：240 nm；进样量：20 ?L。

    2.2 样品溶液的制备

    2.2.1 供试品溶液的制备 分别精密称取10批糖痹康颗粒，各2.00 g，分别置50 mL量瓶中，加入70%甲醇适量，超声处理(400 W，40 Hz)40 min，定容至刻度，摇匀，过滤，取滤液，作为供试品溶液，进样前用0.45 ?m微孔滤膜过滤，供HPLC检测分析。

    2.2.2 阳性对照品溶液的制备 分别将黄芪、女贞子、桂枝、赤芍、黄芩、黄连、水蛭、延胡索、鸡血藤粉碎，过40目筛，各取2.00 g粉末，按“2.2.1”项下方法制备黄芪、女贞子、桂枝、赤芍、黄芩、黄连、水蛭、延胡索、鸡血藤阳性对照品(单味药)溶液，进样前用0.45 ?m微孔滤膜过滤，供HPLC检测分析。

    2.2.3 阴性对照品溶液的制备 分别取各味药阴性对照样品(缺少某一味药)2.00 g ......