2 结果

    2.1 安全性评价

    试验组、对照组分别脱落1、2例。最终完成试验的63例患者均未发生严重不良事件及并发症。

    2.2 2组治疗前后视觉模拟评分比较

    与本组治疗前比较，2组治疗后各时点VAS均降低(P<0.05)。试验组治疗后各时点VAS均低于对照组，2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

    2.3 2组治疗前后Oswestry功能障碍指数比较

    与本组治疗前比较，2组治疗后各时点ODI均降低(P<0.05)。试验组治疗后各时点ODI均低于对照组，2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。

    2.4 2组临床疗效比较

    试验组临床疗效总有效率为96.88%(31/32)，对照组为93.55%(29/31)，试验组优于对照组(Z=-2.756，P=0.006)。见表4。

    3 讨论

    TLTPS属中医学“腰痛”范畴 ......