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编号:13309988
中药材有效部位总黄酮含量测定方法研究概述(2)
http://www.100md.com 2018年4月1日 《中国中医药信息杂志》 2018年第4期
     1.1.2 AlCl3比色法

    Al3+与黄酮母核上的3-羟基、4-羟基和B环邻二酚羟基作用时发生络合反应,使峰带Ⅱ红移至420 nm左右,可在此最大吸收波长处进行测定。徐灵源等[8]以芦丁为对照品,采用AlCl3-HAc-NaAc显示体系,对青天葵中总黄酮进行测定,检测波长为405 nm。考察了显色体系不同的pH条件,确定了偏酸性的缓冲体系HAc-NaAc(pH 5.5)。在该条件下,青天葵中黄酮的5-羟基、4-羰基极易与Al3+络合,在405 nm处呈现吸收。

    Al(NO3)3-NaNO2-NaOH比色法中,只有黄酮类化合物中有邻二酚羟基,且邻二酚羟基的邻位没有被取代,才会在510 nm左右呈现吸收,值得注意的是,一些具备3,4-邻二酚羟基结构的酚酸、木质素类化合物也可发生显色反应[9]。此外,该显色试剂可能与被测物中某些成分发生沉淀反应,影响测定的准确度。只存在5-羟基、4-羰基的黄酮类物质与AlCl3不发生反应,含有邻二酚羟基的一些化合物,如酚酸、原花色素类在最大吸收波长420 nm左右不产生吸收,故对黄酮类物质测定没有干扰 ......
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