①将各种试剂移至室温平衡30 min，取浓缩洗涤液，根据当批检测数量，用蒸馏水1∶20稀释，混匀后备用。②标准品及质控品第1次使用前用0.5 mL蒸馏水溶解后充分摇匀，静置10 min后使用。③将预包被板从密封袋中取出，设空白对照孔，不加任何液体;每个校准点依次各设2孔，每孔加入相应标准品50 μL;其余检测孔直接加质控品或待测血清50 μL。然后各孔加入酶标抗体50 μL，充分混匀，贴上封板膜，置于37 ℃温育1 h。④手工洗板：弃去孔内液体，洗涤液注满各孔，静置10 s甩干，重复3次后拍干;洗板机洗板：选择洗涤3次程序洗板后拍干。⑤每孔加显色剂A液50 μL，显色剂B液50 μL，振荡混匀，置于37 ℃避光显色15 min，每孔加终止液50 μL。⑥用酶标仪读数，先用空白对照孔调零点，然后测定各孔吸光度，计算样品浓度。

    2.7 胰岛素抵抗指数计算

    根据稳态模型HOMA，计算IR指数(HOMA-IR)，HOMA-IR=FPG(mmol/L)×FINS(mIU/L)÷22.5 ......