1 资料与方法

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)及《江苏省药品不良反应病例报告质量评估指导意见(试行)》(苏药监测〔2012〕44号)，对本院2017年临床科室上报的ADR报告进行评估，筛选出符合标准的34例ADR报告。

    采用回顾性研究方法，对34例ADR报告的ADR类型、涉及药物、临床表现及出现频率等进行统计、分析。

    2 结果

    2.1 药物不良反应类型

    根据《药品不良反应报告质量评估评分标准》，34例合格的ADR报告中，新的ADR为15例，严重的ADR为5例，一般的ADR为14例，见表1。

    2.2 不同年龄段药物临床不良反应患者性别分布

    34例ADR患者中 ......