陈玉凤 赵建林 周艳红

    2型糖尿病(T2DM)的主要特征是高血糖和脂类代谢紊乱，与T2DM并发症，如心血管疾病发生率的升高具有一定的联系[1]。因此，从各个角度分析与T2DM患者糖脂代谢的相关因素，从而指导临床靶向治疗具有一定的价值。热休克蛋白60(heat shock protein 60，HSP60)是常见于线粒体的一类蛋白，参与维持蛋白质的稳态，已被证实在T2DM患者中明显升高[2]。同时，糖尿病引起的氧化应激介导的线粒体功能障碍会进一步刺激HSP60分泌，造成HSP60水平升高。此外，HSP60可诱导先天免疫细胞如单核细胞、树突状细胞释放炎症介质，激活炎症途径，从而引起机体的代谢紊乱[3]。过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ，PPARγ)属于配体激活型的转录因子，可调节脂质、能量代谢和免疫过程，在糖尿病、血脂异常等代谢性疾病中具有重要的作用[4]。PPARγ激动剂被认为是治疗代谢性疾病和炎症性疾病的新药物，国外已有研究将PPARγ激动剂用于糖尿病治疗[5]。由此推测，血清HSP60、PPARγ水平与T2DM患者糖脂代谢可能也有一定的联系。本研究分析血清HSP60、PPARγ水平与T2DM患者糖脂代谢的相关性，以期为进一步开发利用HSP60、PPARγ在糖尿病治疗中的策略开辟前景。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本研究经医学伦理委员会审核通过，前瞻选择2019年5月至2020年5月新乡市中心医院98例T2DM患者作为研究对象，患者与家属均知情且自愿签署同意书。研究对象中，男58例，女40例；年龄47～82岁，平均年龄(61.63±5.14)岁；体质量指数21.12～24.68 kg/m2，平均体质量指数(22.08±0.43)kg/m2；病程3～22年 ......