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《上海医药》
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2004年第8期
编号:
11077783
欧盟药物审评程序及要求
http://www.100md.com
2004年8月1日
刘平羽 陈永法
第1页
参见附件(210KB,2页)。
药品作为一种特殊商品,直接影响人们的身体健康及生命安全,所以各个国家对其都有专门的管理制度和管理体系,以确保其安全、有效。本文详细介绍欧盟的药物审评机构及立法体系,着重说明审评的程序和要求。
http://www.100md.com/html/paper/1006-1533/2004/08/06.htm
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详见PDF附件(210KB,2页)
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