医药监管

http://www.100md.com 2007年1月1日

    参见附件(0kb)。

     2007年起新药临床前安全性评价研究须在GLP实验室进行

    为从源头上提高药物研究水平，保证药物研究质量，国家食品药品监督管理局日前规定，自2007年1月1日起，新药临床前安全性评价研究必须在经过《药物非临床研究质量管理规范(GLP)》认证的实验室进行。

    http://www.100md.com/html/paper/1006-1533/2007/01/17.htm

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