中国患者与整个研究人群的安全性结果基本相似。在这两类人群中，不良事件(AE) 的发生率相似，但中国人亚群中严重不良事件(SAE) 发生率和因AE 而退出试验率较低。至于特定不良事件，在中国人亚群中，动脉和(或)静脉血栓栓塞的发生率与整个SAiL 研究人群相似或更低。另一方面，在中国人亚组中，≥ 3 级蛋白尿的发生率则较高(中国人群8.6%比整个人群3.1%)。疗效结果证实了贝伐珠单抗治疗在肿瘤进展时间(TTP) 和OS 结果方面的获益均超过了其它早期临床试验的获益。在整个研究人群与中国人亚组中，中位PFS 分别为7.8 个月与8.8 个月，中位OS 持续时间分别为14.6 个月与18.5 个月。

    目前，贝伐珠单抗已成为非鳞非小细胞肺癌患者标准的一线治疗方案。多项大型临床研究证实目前在一线含铂化疗结束后，继续应用贝伐珠单抗维持治疗的方案可使患者获得最长的生存获益。但是，接受贝伐珠单抗维持治疗是否会增加患者不良反应的发生率，一直未有研究加以证实。在大型IV期临床研究SAiL的2 212例患者中，共有880例患者由于各种原因未接受贝伐珠单抗维持治疗，1 332例患者接受了维持治疗。第35届ESMO年会公布了该研究中接受贝伐珠单抗维持治疗患者的安全性数据，结果印证了延长贝伐珠单抗的应用时间，并不增加患者的安全性负担。

    在第35届ESMO年会上，Brahmer等报告了大型观察性队列研究(ARIES)组织学分类的亚组分析结果。该研究在更接近真实临床情况的大规模人群中进一步验证了联合贝伐珠单抗治疗晚期NSCLC的疗效和安全性 ......