摘 要 目的：合成卡培他滨α-异构体。方法：氟胞嘧啶用六甲基二硅胺烷保护，再与1，2，3-三乙酰基-5-脱氧α-D-核糖缩合得到2，3-二乙酰-5-氟脱氧胞苷，然后与氯甲酸正戊酯缩合，最后脱乙酰基保护得到卡培他滨α异构体。结果与结论：以氟胞嘧啶为原料通过三步合成α-卡培他滨。

    关键词 α-异构体 化学合成 卡培他滨

    中图分类号：O626.41 文献标识码：A 文章编号：1006-1533(2015)15-0076-03

    Synthesis of α-isomer of capecitabine

    LIU Qing*

    (School of Pharmacy， Shanghai Jiao Tong University， Shanghai 200240， China)

    ABSTRACT Objective： To synthesize the α-capecitabine. Methods： After protected with hexamethyldisilazane ......