3.2 流动相的选择

    试验中分别考察了甲醇-水，乙腈-水，乙腈-0.1%磷酸水3中不同的流动相及其不同比例对6个主要化合物的分离效果，结果显示，在乙腈-0.1%磷酸水条件下，采用选定的梯度洗脱条件可以达到6个成分基线分离，且分离度大于1.5。

    3.3 检测波长的确定

    试验中采用了二极管阵列检测器，在分析对照品的同时进行了190～400 nm全波长紫外扫描，结果显示没食子酸，氧化芍药苷，芍药内酯苷，芍药苷，苯甲酸，1，2，3，4，6-五没食子酰葡萄糖的最大吸收波长分别为278、258、230、230、230和278 nm。实验中分别提取258、230和278 nm下各样品溶液的色谱峰进行比较，结果在230 nm下的各成分峰形好，基线平稳，各色谱峰之间的分离度高，故检测波长选定为230 nm。

    3.4 提取条件的确定

    试验中设计比较了甲醇、70%甲醇回流提取和甲醇、70%甲醇超声提取对测定结果的影响 ......