该研究第二阶段[18]选取132名年龄≥55岁，新诊断且未经治疗的AML和高危MDS患者，按细胞遗传学风险分层，以2∶1的比例随机分配到glasdegib/LDAC组(n=88)或LDAC单药组(n=44)，分别观察两组的总生存期(overall survival，OS)。连续口服glasdegib 28 d，每周期d1～d10给予患者LDAC(20 mg，sq，bid)，直至病程进展或出现不可耐受的不良反应。联合治疗组的mOS为21.7个月，单药组为20.1个月；两组的CR分别为15/88(17%)和1/44(2.3%)；两组6个月存活率分别为59.8%和38.2%，12个月存活率为39.5%和9.5%；相应的死亡率分别为68/88(77.3%)和41/44(93.2%)。常见的非血液学AE主要包括肺炎及疲劳，其中肺炎更多见于联合治疗组(16.7% vs 14.6%)。对于联合治疗或单药治疗的AML(n=116)患者 ......