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编号:12034619
艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑症的临床研究(1)
http://www.100md.com 2010年5月1日
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    参见附件(1463KB,2页)。

     【摘要】目的:评价艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法:对符合入组标准的广泛性焦虑症患者服用艾司西酞普兰,疗程8周,并用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)、药物不良反应评定量表(TESS)分别在治疗前、治疗第2、4、6、8周进行评分。依据HAMA总分减分率判定疗效。结果:治疗第2周起,HAMA评分,CGI评分与治疗前相比均有显著下降(p<0.01),治疗第8周有效率为80.49%。不良反应最常见的是食欲下降(14.63%),其次恶心(7.32%),但不影响正常治疗。结论:艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑症有效、安全,不良反应轻。

    【关键词】艾司西酞普兰;广泛性焦虑

    doi:10.3969/j.issn.1006-1959.2010.05.008 文章编号:1006-1959(2010)-05-1033-02

    A clinical study of escitalopram in the treatment of generalized anxiety disorder Zhang Huai-lun. The second hospital of LiZhou district in Guang Yuan,,Si Chuan,628007,China

    【Abstract】Objective:To exlore clinical efficacy and safety of escitalopram in the treatment of generaliized anxiety disorder.Methods:The patients who accorded with the inclusion criteria were administered with escitalopram for 8 weeks,and evalulated with Hamilton Depressive Scale (HAMD),Clinical Global Impression Scale (CGI),and Treatment Emergent Symptom Scale (TESS) before treatment and 2,4,6,8 weeks after treatment.The effects was assessed by the reducing score rate of general score of HAMD.Results:HAMD scores and CGI scores decreased dramatically from the second week (p<0.01),the response rate was 80.49% after 8 week treatment.The most common adverse reaction was lack of appetite (14.63%),whereafter nausea (7.32%),but no effects on the common treatment.Conclusion:Escitalopram is effective and safe as well as less adverse reaction in the treatment of generaliized anxiety disorder.

    【Key words 】Escitalopram Generaliized;Anxiety Disorder

    广泛性焦虑症是临床常见的一种精神疾病,表现为持续性的焦虑不安、并伴有显著的植物神经系统症状,治疗上苯二氮卓类药物具有起效快、安全性高的优点,但也存在易成瘾、有戒断症状、中枢镇静等不良反应,不宜长期使用。目前临床常选用5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)作为治疗广泛性焦虑症的一线药物,艾司西酞普兰是高选择性、剂量依赖性5-HT再摄取抑制剂,能快速抗抑郁和焦虑。研究表明艾司西酞普兰在治疗抑郁症方面具有很好的疗效和安全性[1-2],但在治疗广泛性焦虑症方面的研究较少,为此,我们进行了相关研究,现报告如下。

    1.对象和方法

    1.1 对象:选取2009年5月~2010年3月在我院就诊的门诊或住院患者为研究对象。入组标准:①符合《中国精神障碍分类与诊断标准》(第3版)广泛性焦虑症诊断标准;②年龄18岁~55岁。③汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总分≥15分,焦虑自评量表(SAS)总分≥50分。④常规生化、物理检查正常。⑤排除有自杀倾向或精神病性症状;⑥排除严重躯体疾病、脑器质性疾病、癫痫、药物或酒精滥用;排除妊娠、哺乳期妇女。⑦知情同意。符合上述标准的患者共计48例。

    1.2 方法:患者如果没有服用抗焦虑类药物则直接入组,如果在服用其他抗焦虑药物则停止服用1周后入组。入组后口服艾司西酞普兰,根据患者的具体情况,起始剂量一日一次5~10mg,一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服 ......

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