肝素\复方丹参对肝纤维化大鼠模型的作用观察(2)
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2010年5月1日
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图6 肝纤维化大鼠肝脏,TGF-β1免疫组织化学染色。
图7 肝素治疗组大鼠肝脏,TGF-β1免疫组织化学染色。
图8 复方丹参治疗组大鼠肝脏,TGF-β1免疫组织学染色。
3.3.2 Masson三色染色:正常对照组大鼠肝小叶结构清晰,无胶原纤维增生。
肝纤维化大鼠造模组肝脏正常的肝小叶结构丧失,汇管区大量胶原纤维增生,分割肝组织,形成典型的假小叶,说明肝纤维化造模成功。
肝素治疗组肝小叶结构正常存在,胶原纤维轻度增生。
复方丹参治疗组肝小叶结构尚正常,胶原纤维轻度至中度增生,有的可见纤维隔形成。
表3 各组大鼠肝纤维化分期
组别例数S0S1S2S3S4
N12111000
F1000235
肝素1917100
肝素21018100
丹参11105510
丹参2903510
(如表3)所示,肝素、复方丹参各治疗组肝纤维化程度均较单纯肝纤维化造模组为低(P<0.05),其中肝素治疗组肝纤维化程度最轻(P<0.01)。肝素各治疗组肝纤维化程度较复方丹参组各组为低(P<0.05)。同种药物高剂量与低剂量组间比较无显著性差异(P>0.05)。
3.4 免疫组织化学染色。按显色程度分弱、中、强3种,分别用+、++、+++表示。按显色范围占肝脏的比例分为:①+:显色范围占肝脏<1/4;②++:显色占肝脏1/4～1/2;③+++:显色占肝脏1/2～3/4;④++++:显色占肝脏>3/4。将显色程度和显色范围换算成显色指数:显色指数=显色程度×显色范围(+为1、++为2、+++为3、++++为4)[3]。
(如表4)所示,由各组免疫组化显色指数可见,正常对照组TGF-β1、PC-III表达轻微。单纯肝纤维化造模组TGF-β1、PC-III显著表达。肝素治疗组肝组织TGF-β1、PC-III的表达较小剂量复方丹参组为轻(P<0.05),与单纯造模组比较差异显著(P<0.01)。复方丹参组TGF-β1、PC-III表达明显较单纯造模组为轻(P<0.05)。
表4 各组免疫组化染色结果(X±S)
组别N
显色指数
TGF-β1PC-III
N120.25±0.190.37±0.35
F106.21±2.365.95±1.56
肝素193.02±1.24*2.97±2.31*
肝素2102.96±1.85*3.27±1.89*
丹参1113.97±2.54Δ3.82±2.12Δ
丹参294.21±3.37Δ3.99±2.36Δ
*P<0.01 vs F组,ΔP<0.05 vs F组。
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