当前位置: 首页 > 期刊 > 《医学信息》 > 20149
编号:13694961
NSF对慢性肾衰大鼠脂质代谢的影响(2)
http://www.100md.com 2014年3月5日 赵静 刘伟伟 李雪萍 米军 高永翔
第1页

    参见附件。

     注:"*"P<0.05,与模型对照组比较; "#"P<0.05,与假手术组比较

    2.4血清M-CSF的表达 各组与假手术组比较,M-CSF含量增高,有显著性差异(P<0.05),;各组与模型组比较,M-CSF含量降低,有显著性差异(P<0.05) 表明NSF能降低造模引起M-CSF高表达。见表3。

    注:"*"P<0.05,与模型对照组比较; "#"P<0.05,与假手术组比较

    3讨论

    肾脏疾病若缺乏有效治疗,其终末易转为CRF,随着肾功能逐渐失代偿,最终进展至ESRD,同时易出现各种并发症并导致病情恶化和死亡。其中以动脉粥样硬化性心血管疾病的发病和死亡风险较高。如何延缓CRF的进展,防治各种并发症的发生发展,降低死亡率已成为近年研究热点。

    本课题组前期实验发现,NSF对CRF模型大鼠,有改善肾脏功能、干预肾脏纤维化以及干预模型大鼠血液微炎症状态效果。近期研究[5]显示,CRF存在的微炎症状态,与AS的发生存在显著相关性。M-CSF可由激活的单核细胞、巨噬细胞等分泌产生,也可由肾小管上皮细胞分泌产生,是反映单核-巨噬细胞增殖功能的重要因子 ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件