重症肌无力是一种表现为神经-肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病，其临床特征为部分或全身骨骼肌异常容易疲劳，多侵犯眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、颈肌、四肢肌和呼吸肌。当患者急骤发生延髓肌和呼吸肌严重无力，以至不能排出分泌物和维持足够的通换气功能，称为重症肌无力危象。如不及时有效抢救，可危及生命。本文通过对我科2007年~2013年成功救治的7例重症肌无力危象患者的护理体会，进行总结，报道如下。

    1一般资料

    男2例，女5例，年龄21~62岁，病程3~10年。根据疲劳试验，新斯的明试验及肌电图等确诊MG。7例患者均发生延髓肌和呼吸肌无力所致的吞咽和呼吸功能障碍，符合重症肌无力危象诊断标准。诱发因素：上呼吸道感染5例，停用抗胆碱酯酶1例，妊娠1例。治疗中均行气管切开，呼吸机辅助呼吸，上机时间7~15d。通过积极有效的治疗和护理，7例患者呼吸、吞咽完全恢复，四肢肌力恢复正常，能下床行走。好转出院。

    2护理

    2.1心理护理患者神志清楚，给予气管切开，呼吸机辅助呼吸，内心极度痛苦和恐惧，甚至有濒死感。必须安慰、鼓励患者，告诉他们，这种痛苦与不适是暂时性的，经过医务人员的努力和自己的积极配合能够顺利渡过这一难关。使患者在平静心理状态下接受这一治疗。另外，患者手边准备纸和笔，以"笔谈"的方式了解患者的感受及要求。

    2.2气道护理

    2.2.1定期湿化气道常用的药液有0.45%氯化钠 ......