基因活化的仿生生物材料促进骨再生的实验研究(2)
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2.4组织学染色 组织学切片观察种植体周围的组织形态，图4可见，种植体周围均形生成了成熟的骨组织，骨组织中均有新生成的血管。定性观察发现，G3与G4组新生成的血管较其他组高，G2，G4及G5组的骨生成多于G1，G3组，以G5组最高。
3 讨论
骨缺损修复是复杂的生理过程，一般涉及到细胞迁移、增殖与分化以及骨重建[1]。通常骨形成可通过两种不同的方式：假如骨断端是固定的，或者在发育阶段颅面部骨形成过程中，在将要形成骨的部位间充质前体细胞直接分化为骨细胞成骨，成为膜内成骨；若发生在有动度骨折断端间，或者发育过程中的长骨和腰椎，则先形成软骨称之为软骨化骨。新生血管提供营养和氧气的供应，同时为血液循环中的间充质细胞提供途径到达缺损区，以及增加骨细胞的增殖分化而起作用，在骨折愈合的初期十分重要 [2]。VEGF是主要的血管生成因子[3]。它在出生后的血管生成起到重要的作用。VEGF对肥厚性软骨结构和血管化都十分重要。众多研究发现，VEGF 单独不能促进成骨[4，5]，已有研究证实VEGF与BMPs联合使用能促进细胞存活率[6]，诱导成骨细胞增殖与分化[7]，以及促进骨细胞迁移[8]，通过这种方式促进了骨的再生。众多学者在动物模型中联合应用VEGF 与BMP-2促进骨再生，总的来说，大多数因子的联合使用较单独使用能增加成骨，单独使用VEGF 不足以促进成骨，联合使用VEGF能促进骨再生中的血管再生，这与本研究结果一致。有研究指出，在骨折愈合中，血管发生发生在成骨之前[9]。因此，开发一种模拟内源性基因释放的这种呈时间特异性表达的基因控释系统对骨组织工程意义十分重大。
由于VEGF在骨再生中有多种作用， VEGF除了促进成骨细胞的存活，它还能诱导血管再生。VEGF刺激内皮的增殖与迁移，并参与祖细胞的招募及分化为内皮细胞[10，11]。高剂量的VEGF已被证实能导致血管通透性的增加 ......
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