瑞舒伐他汀对ApoE基因缺陷小鼠主动脉SR—AⅠ表达的影响(1)
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摘要：目的 探讨瑞舒伐他汀对ApoE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化以及主动脉AⅠ型清道夫受体(SR-AⅠ)表达的影响。研究瑞舒伐他汀抗动脉粥样硬化(AS)降脂外的可能机制。方法 20只6 w龄雄性ApoE基因缺陷小鼠随机分为高脂模型组、瑞舒伐他汀组，高脂饮食喂养13 w；10只野生雄性小鼠作为正常对照组，正常饮食喂养13 w。13 w后处死小鼠后取主动脉，用10%福尔马林固定，石蜡包埋，切片，HE染色及SR-AⅠ免疫组织化学染色；另一部分标本-80℃保存，提起总蛋白和mRNA，并做Western Blot 和RT-PCR检测。观察主动脉血管壁形态学变化，定性和定量分析主动脉组织清道夫受体1(SR-AⅠ)表达强度变化。结果 和正常对照组相比，高脂模型组主动脉粥样硬化病变程度明显加重，主动脉SR-AⅠ蛋白和mRNA的表达均明显增加；和高脂模型组比较，瑞舒伐他汀组主动脉粥样硬化病变程度减轻，SR-AⅠ蛋白和mRNA的表达均减少。结论 瑞舒伐他汀可减轻主动脉粥样硬化病变程度并可减少主动脉SR-AⅠ的表达；瑞舒伐他汀抗动脉粥样硬化的降脂外作用可能与抑制主动脉SR-AⅠ的表达有关。
关键词：瑞舒伐他汀；ApoE基因缺陷小鼠；动脉粥样硬化；AⅠ型清道夫受体
目前他汀类药物已被公认为具有抗动脉粥样硬化作用，越来越多的研究表明它在抗动脉粥样硬化的形成和发展方面，除了降脂作用外还有很多调脂外的抗动脉粥样硬化机制，而SR-AI在动脉粥样硬化的形成中起着重要的作用，本实验通过研究瑞舒伐他汀对主动脉SR-AI表达的影响，探讨其调脂外的抗动脉粥样硬化机制。
1资料与方法
1.1动物 健康野生型雄性小鼠10只、ApoE基因缺陷雄性小鼠20只，体重18.5～21.2 g/只，购自南京医科大学实验动物中心。
1.2药物 瑞舒伐他汀，商品名可定，由阿斯利康制药有限公司提供。
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