瑞芬太尼和舒芬太尼用于无痛人流术中的比较
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摘要：目的 研究瑞芬太尼和舒芬太尼复合异丙酚应用于无痛人工流产术的临床效果和安全性。方法 选择行无痛人流术的早孕妇女60例，随机分为瑞芬太尼组(R组)和舒芬太尼组(S组)各30例，分别记录术前、扩宫时、吸宫时和术后的HR、SBP、DBP和SpO2及麻醉效果，异丙酚总量、手术时间、苏醒时间以及术后并发症(恶心、呕吐、宫缩痛)，并观察麻醉满意率。结果 两组病例扩宫时HR、SBP、DBP和SpO2均较术前下降(P<0.01)，苏醒时间R组短于S组(P<0.05)，术后恶心、呕吐和宫缩痛差异无显著性，麻醉满意率两组均为100%。结论 瑞芬太尼和舒芬太尼复合异丙酚用于无痛人流术效果好，安全可行，以瑞芬太尼复合异丙酚更优，但需严密监测呼吸、循环和加强管理。
关键词：瑞芬太尼；异丙酚；无痛人流术；舒芬太尼
本研究旨在观察瑞芬太尼和舒芬太尼复合异丙酚应用于无痛人工流产术的临床效果和安全性。现报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料 选择60例ASA I级，妊娠天数6～10w，年龄20～30岁，体重41～65 kg，自愿要求终止妊娠接受无痛人流术的孕妇。随机分为两组，每组各30例。Ⅰ组为瑞芬太尼复合异丙酚组(R组)，Ⅱ组为舒芬太尼复合异丙酚组(S组)。
1.2方法 所有孕妇术前禁食、禁饮6 h，均不用术前药，无药物过敏史。入手术室后取截石位，鼻导管吸氧，氧流量5 L/min。开放上肢静脉，输注复方乳酸钠林格液，全程监测BP、HR、EKG、SpO2。R组：先静脉注射瑞芬太尼1.0μg/kg(稀释为10μg/ml) ......
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