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编号:13666083
氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究
http://www.100md.com 2014年8月20日 刘启明
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    参见附件。

     摘要:目的 对氨磺必利与利培酮在治疗首发精神分裂症方面的具体疗效以及其安全性进行研究比较。方法 将符合精神障碍分类以及诊断标准的76例精神分裂症患者进行随机分组,具体将其分为对照组与观察组两组,每组各38例,对观察组给予氨磺必利治疗,对照组给予利培酮治疗,治疗周期为8w,在对其疗效进行评定时,采用阴性与阳性量表以及卡尔加精神分裂症抑郁量表,在对不良反应进行具体评定时,用症状量表进行具体评定。结果 经过 8w的治疗,对照组的有效率为81.6%,治愈率为15.8%,而观察组的有效率为92.1%,治愈率为23.7%,对这两组的疗效进行比较,无统计学差异,P>0.05,但是在对这两组的阴性量表以及CDSS减分进行比较的过程中,发现观察组高于对照组,在不良反应的具体发生情况方面,观察组与对照组两组之间的差异不具有统计学意义,P>0.05,但氨磺必利对患者的体重增加方面要比利培酮小。结论 在对精神分裂症进行治疗的过程中,发现氨磺必利的总体疗效跟利培酮的具体疗效相似,但是在改善阴性症状以及情感症状方面,氨磺必利的效果更好,而且不良反应较小。

    关键词:氨磺必利;精神分裂症;利培酮

    氨磺必利是一种苯甲酰胺类衍生物,其取代了之前的舒必利,是第二代抗精神病药物。氨磺必利对多巴胺D2,D3受体具有选择性拮抗作用,经过我国的大量医学研究发现,氨磺必利在治疗精神分裂症的阴性症状以及阳性症状方面,都有着非常好的疗效。

    1 资料与方法

    1.1一般资料 自2012年3月~2013年8月,先后有76例首发精神分裂症患者来某院进行治疗,这些患者都符合我国的精神障碍与具体的诊断标准,其PANSS的总分不低于60分,患者的年龄在17~54岁,患者的病程都不超过5年。医院将这76例患者随机划分为观察组与对照组两组 ......

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