摘要：目的 分析特发性肺动脉高压(IPAH)的临床特征以及诊治要点，以尽量避免误诊与漏诊。方法 2015年2月我院收治了1例误诊为心肌炎的IPAH患者，回顾性分析其临床资料，总结IPAH的诊治要点。结果 临床症状包括颜面部与双下肢水肿，胸闷、气短、心慌。经PIG导管行肺动脉造影确诊，并给予对症治疗，病情得到有效控制。结论 IPAH临床表现缺乏特异性，加上临床少见，极易导致误诊。因此，必须加强对此病的认识，提高临床诊断率。

    关键词：特发性肺动脉高压；心肌炎；误诊

    特发性肺动脉高压(IPAH)是一种原因不明的少见的肺血管疾病，以中青年居多，女性多于男性，症状无特异性，容易被误诊，笔者收治1例误诊为心肌炎的特发性肺动脉高压，报道如下。

    1 临床资料

    患者高某，女，51岁，因“心慌气短22年，加重2 w”入院。患者无明显诱因于22年前出现心慌、气短，就诊当地医院，诊断为“心肌炎”，经药物治疗后好转出院，此后偶有重体力劳动后气短，未予特殊处理，此后常有活动后胸闷、气短，稍微体力劳动及剧烈活动即出现口唇发青、气短明显、呼吸不能 ......