沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的疗效观察
摘要：目的 研究沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床疗效。方法 研究对象为我院收治的102例初诊老年2型糖尿病患者，按随机原则将其分为观察组和对照组，各51例。给予对照组患者优泌乐25联合阿卡波糖进行治疗，给予观察组患者沙格列汀联合阿卡波糖进行治疗。记录两组患者治疗前后的空腹胰岛素(FIN)、糖化血红蛋白(HbALc)、餐后2 h血糖(PBG)、空腹血糖(FBG)、体质指数(BMI)，并观察其不良反应的发生情况。结果 两组患者的FIN、HbALc、PBG、FBG、BMI均低于治疗前，且差异具有统计学意义(P<0.05)；观察组患者的FIN、HbALc、PBG、FBG、BMI与对照组相比无显著差异(P>0.05)；对照组的不良反应发生率(21.57%)高于观察组(9.80 %)，且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病患者不仅临床疗效显著，还可减少不良反应的发生情况，值得临床推广。
关键词：沙格列汀；阿卡波糖；初诊老年2型糖尿病患者；疗效
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老年2型糖尿病是一种内分泌代谢疾病，随着人们生活水平的提高和人口老龄化速度的加快，老年2型糖尿病的发病率在全球范围内明显升高[1]。该疾病的发病机制主要为胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷，患者常伴随有多尿、多食、视力下降、乏力等临床症状。该疾病患者治疗不及时极易引起心血管、神经病变、糖尿病肾病等并发症，严重时可导致死亡，因此应尽快对其进行治疗，以改善病情，从而提高生活质 量[2]。本文主要研究了沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病患者的临床疗效，报告如下。
1 资料与方法
1.1一般资料 研究对象为2014年3月～2015年3月我院收治的102例初诊老年2型糖尿病患者，按随机原则将其分为观察组和对照组，各51例。观察组中有男患者33例，女患者18例；年龄60～79岁，平均年龄(68.56±3.19)岁；平均体质指数(26.58±1.40)kg/m2。对照组中有男患者32例，女患者19例；年龄61～78岁，平均年龄(68.49±3.13)岁；平均体质指数(26.50±1.39)kg/m2。对两组患者的一般资料进行比较，发现无显著差异(P>0.05)，具有可比性。
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1.2方法 两组患者均采用阿卡波糖(拜耳医药保健有限公司，国药准字号H19990205)进行治疗，3次/d，50 mg/次。给予对照组患者优泌乐25(礼来苏州制药有限公司，国药准字号J20110019)进行治疗，患者于早晚餐前5 min皮下注射优泌乐25，每隔3 d对胰岛素进行2～4 U的调整。给予观察组患者沙格列汀(中美上海施贵宝制药有限公司，国药准字号J20110029)进行治疗，1次/d，5 mg/次。
1.3观察指标 对两组患者的FIN、HbALc、PBG、FBG、BMI进行记录，并观察其不良反应的发生情况。
1.4统计学方法 本文所有数据均采用SPSS 17.0统计学软件进行分析，计量资料以(x±s)表示，组间检验以t进行，计数资料的检验以χ2进行，P<0.05则表示差异具有统计学意义[3]。
2 结果
, http://www.100md.com 2.1两组患者治疗前后的FIN、HbALc、PBG、FBG、BMI对比
两组患者治疗后的FIN、HbALc、PBG、FBG、BMI较治疗前更低，差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后，对照组患者的FIN、HbALc、PBG、FBG、BMI与观察组相比无显著差异(P>0.05)，见表1。
2.2两组患者的不良反应发生情况对比 观察组中不良反应发生率为9.80 %，其中有2例患者出现恶心，2例低血糖，1例腹胀；对照组不良反应发生率为21.57%，其中有2例患者出现恶心，7例低血糖，2例腹胀。对照组不良反应发生率高于观察组，且差异具有统计学意义(P<0.05)。
3 讨论
沙格列汀属于二肽基肽酶-4抑制剂，2型糖尿病患者服用该药物可快速升高内源性GLP-1，不仅能使其体制指数降低，还可调节血糖并保护胰岛β细胞，进而减少不良反应的发生情况[4]。
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本次研究结果显示，两组患者治疗后的FIN、HbALc、PBG、FBG、BMI均低于治疗前，各项指标的改善情况均无明显差异(P>0.05)，但是观察组的不良反应发生率(9.80%)较对照组(21.57%)更低，且差异具有统计学意义(P<0.05)。可见，给予初诊老年2型糖尿病患者沙格列汀联合阿卡波糖进行治疗不仅能改善病情，还可降低不良反应发生率，值得临床推广。
参考文献：
[1]阳玲，方涛，黄冠军.甘精胰岛素联合阿卡波糖或瑞格列奈治疗老年初诊2型糖尿病的疗效对比观察[J].海峡药学，2015，27(05)：182-184.
[2]曹春丽，张静，张红梅.沙格列汀或吡格列酮联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病临床观察[J].中国药师，2015，18(10)：1747-1750.
[3]钟雯，李又空，曾姣娥，等.沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的疗效[J].实用医学杂志，2015，31(04)：649-652.
[4]孙玥，李英，王敏哲.沙格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病患者的疗效[J].中国老年学杂志，2014，34(15)：4172-4174.
编辑/肖慧, 百拇医药(祝开彪)
关键词：沙格列汀；阿卡波糖；初诊老年2型糖尿病患者；疗效
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老年2型糖尿病是一种内分泌代谢疾病，随着人们生活水平的提高和人口老龄化速度的加快，老年2型糖尿病的发病率在全球范围内明显升高[1]。该疾病的发病机制主要为胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷，患者常伴随有多尿、多食、视力下降、乏力等临床症状。该疾病患者治疗不及时极易引起心血管、神经病变、糖尿病肾病等并发症，严重时可导致死亡，因此应尽快对其进行治疗，以改善病情，从而提高生活质 量[2]。本文主要研究了沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病患者的临床疗效，报告如下。
1 资料与方法
1.1一般资料 研究对象为2014年3月～2015年3月我院收治的102例初诊老年2型糖尿病患者，按随机原则将其分为观察组和对照组，各51例。观察组中有男患者33例，女患者18例；年龄60～79岁，平均年龄(68.56±3.19)岁；平均体质指数(26.58±1.40)kg/m2。对照组中有男患者32例，女患者19例；年龄61～78岁，平均年龄(68.49±3.13)岁；平均体质指数(26.50±1.39)kg/m2。对两组患者的一般资料进行比较，发现无显著差异(P>0.05)，具有可比性。
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1.2方法 两组患者均采用阿卡波糖(拜耳医药保健有限公司，国药准字号H19990205)进行治疗，3次/d，50 mg/次。给予对照组患者优泌乐25(礼来苏州制药有限公司，国药准字号J20110019)进行治疗，患者于早晚餐前5 min皮下注射优泌乐25，每隔3 d对胰岛素进行2～4 U的调整。给予观察组患者沙格列汀(中美上海施贵宝制药有限公司，国药准字号J20110029)进行治疗，1次/d，5 mg/次。
1.3观察指标 对两组患者的FIN、HbALc、PBG、FBG、BMI进行记录，并观察其不良反应的发生情况。
1.4统计学方法 本文所有数据均采用SPSS 17.0统计学软件进行分析，计量资料以(x±s)表示，组间检验以t进行，计数资料的检验以χ2进行，P<0.05则表示差异具有统计学意义[3]。
2 结果
, http://www.100md.com 2.1两组患者治疗前后的FIN、HbALc、PBG、FBG、BMI对比
两组患者治疗后的FIN、HbALc、PBG、FBG、BMI较治疗前更低，差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后，对照组患者的FIN、HbALc、PBG、FBG、BMI与观察组相比无显著差异(P>0.05)，见表1。
2.2两组患者的不良反应发生情况对比 观察组中不良反应发生率为9.80 %，其中有2例患者出现恶心，2例低血糖，1例腹胀；对照组不良反应发生率为21.57%，其中有2例患者出现恶心，7例低血糖，2例腹胀。对照组不良反应发生率高于观察组，且差异具有统计学意义(P<0.05)。
3 讨论
沙格列汀属于二肽基肽酶-4抑制剂，2型糖尿病患者服用该药物可快速升高内源性GLP-1，不仅能使其体制指数降低，还可调节血糖并保护胰岛β细胞，进而减少不良反应的发生情况[4]。
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本次研究结果显示，两组患者治疗后的FIN、HbALc、PBG、FBG、BMI均低于治疗前，各项指标的改善情况均无明显差异(P>0.05)，但是观察组的不良反应发生率(9.80%)较对照组(21.57%)更低，且差异具有统计学意义(P<0.05)。可见，给予初诊老年2型糖尿病患者沙格列汀联合阿卡波糖进行治疗不仅能改善病情，还可降低不良反应发生率，值得临床推广。
参考文献：
[1]阳玲，方涛，黄冠军.甘精胰岛素联合阿卡波糖或瑞格列奈治疗老年初诊2型糖尿病的疗效对比观察[J].海峡药学，2015，27(05)：182-184.
[2]曹春丽，张静，张红梅.沙格列汀或吡格列酮联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病临床观察[J].中国药师，2015，18(10)：1747-1750.
[3]钟雯，李又空，曾姣娥，等.沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的疗效[J].实用医学杂志，2015，31(04)：649-652.
[4]孙玥，李英，王敏哲.沙格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病患者的疗效[J].中国老年学杂志，2014，34(15)：4172-4174.
编辑/肖慧, 百拇医药(祝开彪)