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编号:12989554
产前超声对于胎儿胸腔异常的诊断价值研究(1)
http://www.100md.com 2016年8月27日 《医学信息》 2016年第34期
     摘要:目的 观察胎儿胸腔异常的超声声像图特征,探讨产前超声检查诊断胎儿胸腔异常的价值,为产科医生临床处理提供参考依据。方法 回顾性分析2013年1月~12月湖南省妇幼保健院产检筛查出的111例胎儿胸腔异常的超声声像图及临床随访资料。结果 111例胎儿胸腔异常产前超声及妊娠结局:①先天性肺囊腺瘤畸形35例。囊性病灶6例,囊實性混合病灶10例,强回声病灶19例。20例流产或引产;10例活胎分娩出生,其中6例随访过程中病灶变小,3例病灶消失,1例新生儿期死亡;5例失访。②隔离肺21例。10例流产或引产;8例活胎分娩出生,其中6例在随访中病灶变小,2例病灶消失;3例失访。③先天性膈疝53例。50例引产或流产,3例出生后行手术修补术,新生儿期全部存活。④先天性高位气道闭锁1例,引产。⑤先天性左肺发育不良1例,引产。结论 系统地产前超声检查可以筛查出胎儿胸腔异常,动态随访监测其变化可评估其预后及转归,对临床处理有指导作用。

    关键词:产前超声;胎儿;胸腔异常;肺囊腺瘤;回顾性研究
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    近年来随着超声技术的飞速发展,超声检查已成为筛查胎儿畸形的重要手段。产前超声诊断胎儿胸腔异常屡见报道,但孕妇是否可以继续妊娠一直是产科医生困扰的难题。湖南省妇幼保健院是湖南省产前超声诊断中心,胎儿异常样本量相对较大,本研究对2013年湖南省妇幼保健院经超声检查发现胸腔异常的111例胎儿超声声像图及临床随访资料进行回顾性分析,旨在总结经验,为进一步提高产科医生的临床处理提供帮助。

    1资料与方法

    1.1一般资料 2013年1月~12月在我院行产前超声检查的孕妇83624例,纳入发现胸腔回声异常的111例。

    1.2仪器与方法 仪器为GE V730及Aloka SSD4000型彩色多普勒诊断仪,探头频率3.5~5.5 MHz。首先全面检查胎儿头面部、胸腹部、四肢及脐带、羊水、胎盘等结构。如果发现胸腔存在可疑病灶,则重点通过胎儿四腔心切面、胸部、腹部矢状切面及冠状切面详细地了解异常病灶的声像图特征,包括其大小、位置、内部回声、是否压迫周边的肺组织、心脏是否移位,是否合并胸腔或心包积液等,并用彩色多普勒血流显像观察病灶的血供来源,同时察看胎儿是否合并其他结构异常。
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    1.3追踪随访 发现胎儿胸腔内异常者嘱咐孕妇2~4 w后复查或行MRI观察病灶变化。在追踪过程中出现病灶增大、心脏或纵膈移位或胎儿全身水肿等情况,孕妇要求终止妊娠的,其引产的胎儿尸检病理结果和超声结果进行比较分析;对活产的新生儿进行追踪了解其预后情况。

    2结果

    2.1产前超声检查结果胎儿胸腔异常者共计111例 先天性肺囊腺瘤畸形35例、隔离肺21例、先天性膈疝53例、先天性高位气道闭锁1例,先天性左肺发育不良1例。

    先天性肺囊腺瘤畸形35例,病灶位于左侧22例,右侧13例。超声表现为肺内单纯囊性、囊实混合性或强回声肿块,彩色多普勒血流成像显示肿块的滋养血流均来自肺动脉。其中I型6例,肺内病灶液暗区最大的2.7×2.2 cm;II型10例,病灶液暗区最大的1.8×1.4 cm;III型19例,病灶增强区最大的为5.6×4.2 cm;合并羊水过多16例(I型2例;II型3例;III型11例),心脏移位11例(向右移位9例,向左移位2例),室间隔缺损2例,侧脑室增宽2例,1例全身水肿;16例因肿块大且合并有并发症,孕妇及其家属主动要求引产,尸检的病理检查结果证实为先天性肺囊腺瘤;4例在孕28~35 w先后自然流产;6例随访至37 w肺部肿块有缩小趋势,出生后1月行MRI检察证实为先天性肺囊腺瘤,目前生长发育正常;3例在随访过程中完全消失,分娩后新生儿MRI检查未见肺部有异常;1例孕妇及其家属要求保胎并足月剖宫生产,胎儿在新生儿期死亡;5例为外省孕妇在我院检查,出生后失访。
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    隔离肺21例,病灶位于左侧15例,右侧6例,位于胸腔18例,腹腔3例。超声表现为胸腔或腹腔内局部增强回声包块。彩色多普勒血流成像显示病灶滋养血流来自体循环。合并羊水过多6例,心脏移位4例(均向右移),1例胸腔积液;8例孕妇及其家属要求引产,尸检的病理检查结果证实为隔离肺;2例分别于26 w、32 w自然流产;6例病灶范围较小且在随访过程中肿块逐步好转,无其他合并症,足月生产,新生儿存活,行MRI检查为证实此病;2例病灶于37周前消失,产后新生儿结局好;3例失访。

    先天性膈疝53例,42例位于左侧胸腔,11例位于右侧。超声表现为腹腔内脏器进入胸腔内,同侧肺部受压,心脏均有不同程度移位。合并羊水过多25例,单脐动脉5例,侧脑室增宽2例,肠梗阻1例,主动脉弓狭窄1例,室间隔缺损2例,复杂性先心病1例。其中48例孕妇在超声发现膈疝后要求引产,引产后行尸检病理结果或CT检查证实;2例自然流产,3例单纯膈疝孕妇孕足月生产,产后行膈疝修补术,3例新生儿均存活。

, http://www.100md.com     先天性高位气道闭锁1例,此孕妇超声检查显示双肺异常增大,呈对称性,心脏被双肺挤压变小,左右两条主支气管扩张,合并双侧胸腔积液及左侧腹腔积液。孕妇要求引产,尸检结果为喉-气管闭锁。

    先天性左肺发育不全1例,此孕妇在24 w行四维超声检查时发现右肺异常增大,心脏左移明显,左侧肺内肺组织较少。引产后尸检为左肺发育不全。

    2.2胸腔异常胎儿临床结局 超声检查中胸腔异常111例胎儿中引产74例(66.67%);自然流产8例(7.21%);在随访中胸腔异常肿块变小或消失17例(15.32%);产后行手术4例(3.60%);新生儿死亡1例;婴幼儿存活20例(18.02%),失访8例(7.21%),见表1。

    3讨论

    胎儿肺囊腺瘤畸形是一种先天性肺组织错构畸形,是由支气管末端异常增生,导致正常肺泡缺乏而在肺实质内形成病变。目前临床上将肺囊腺瘤分为3种类型:Ⅰ型为大囊型,直径多为2~10 cm,超声表现为肺实质内一个或数个圆形无回声区;Ⅱ型即中囊型,病灶内可见多个小囊肿,单个囊肿的直径均不超过2 cm,超声表现为肺内囊实混合性包块;III型即微囊型,病灶内分布有大量密集地小囊肿,单个囊肿直径均小于0.5 cm,超声表现为边界清晰的均质增强回声包块[1]。彩色多普勒血流成像显示肿块的滋养血流均来自肺动脉。本组35例先天性肺囊腺瘤畸形胎儿中,Ⅰ型6例占17.14%,Ⅱ型10例占28.57%,III型19例占54.29%,左侧多于右侧,III型最为多见,III型中合并羊水过多、心脏移位、胎儿水肿等其他畸形最多,预后相对较差,与国内外学者报道的结果一致[2-3]。6例(II型3例;III型3例)无其他合并症,在超声随访过程中肺部肿块逐渐变小,3例(I型2例;II型1例)随访中肿块消失,足月分娩新生儿未见异常,预后良好。本组35例先天性肺囊腺瘤畸形胎儿中有10例(28.57%)孕妇没有选择引产,而是继续妊娠,足月生产的9例新生儿情况良好,仅1例在新生儿期死亡,此孕妇为38岁高龄,4年未孕,此次怀孕为珍贵儿,孕22 w首次发现肺内强回声区,大小约1.8×1.4 cm,每隔4 w复查,增强区持续增大且出现羊水过多、胸腔积液及全身水肿,孕36 w时为肺内肿块达4.3×3.5 cm,但孕妇仍坚持剖宫生产,产下一活婴,18 d后死亡。所以并非所有先天性肺囊腺瘤畸形胎儿都需引产,对孕妇进行连续性动态观察很重要。每隔2~4 w复查,如果肺部肿块变大,造成心脏移位,并继而出现胸腹水、胎儿水肿或羊水过多等可致肺部受压,肺发育不良,胎儿预后可能不佳,则应终妊,但如果胎儿仅发现肺部异常而无其他合并症,且追踪过程中肿块有不同程度的缩小,则可以让其继续待产观察。I型和Ⅱ型先天性肺囊腺瘤畸形要注意与先天性膈疝的鉴别,疝入到胸腔的胃泡、肠管与肺囊腺瘤的囊肿相似易混淆。胃泡壁稍厚,且其在短时间内有大小变化,如为肠管疝入胸腔,可仔细查看是否有蠕动现象来区别。, 百拇医药(汤艳 吴颖岚 韩婷 王映霞)
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