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编号:13238834
标本溶血对神经元特异性烯醇化酶测定结果的影响(1)
http://www.100md.com 2018年2月26日 《医学信息》 2018年第8期
     摘 要:目的 探讨标本不同程度溶血对神经元特异性烯醇化酶(NSE)测定结果的影响。方法 选取我院80例健康体检者的全血标本作为观察对象,采用德国罗氏诊断有限公司生产的Roche全自动电化学发光免疫分析仪测定同一标本在溶血前及溶血后血清中NSE的浓度,比较各组之间的差异性。结果 轻度溶血组与重度溶血组的血清NSE浓度均高于对照组的血清NSE浓度,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 不同程度的溶血标本对血清NSE浓度的测定均有影响,检测时应尽量避免标本溶血。

    关键词:溶血 NSE;电化学发光免疫分析法;测定;影响

    中图分类号:R446.11+2 文献标识码:B DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2018.08.066

    文章编号:1006-1959(2018)08-0180-02

    Effect of Hemolysis on the Determination of Neuron-specific Enolase
, 百拇医药
    YANG Li-zhen,LONG Ting-yan,LI Yu

    (Department of Blood Transfusion,Liuzhou Workers Hospital,Liuzhou 545005,Guangxi,China)

    Abstract:Objective To investigate the effects of different levels of hemolysis on neuron specific enolase(NSE).Methods The whole blood samples of 80 health examiners in our hospital were selected as the object of observation.The Roche full automatic electrochemiluminescence immunoassay analyzer produced by the German Roche Diagnostics Ltd was used to determine the concentration of NSE in the same specimen before and after hemolysis and to compare the differences between the groups.Results The serum NSE concentration in the mild hemolysis group and the severe hemolytic group was higher than that in the control group (NSE),and the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion Different degrees of hemolysis specimens have an effect on the determination of serum NSE concentration,and hemolysis should be avoided when testing.
, 百拇医药
    Key words:Hemolytic NSE;Electrochemiluminescence immunoassay;Determination;Effect

    神經元特异性烯醇化酶(NSE)是神经元和神经内分泌细胞内特有的一种酸性蛋白酶,可作为神经细胞损害的标志物,具有高特异性和高敏感性的特点[1,2]。常应用于神经母细胞瘤、小细胞肺癌、嗜铬细胞瘤、新生儿缺氧缺血性脑病等疾病的诊断、病情监测、疗效评估和预后观察等[3]。在日常的检验工作中,有时会出现血清NSE测定结果与患者临床表现不符的情况,究其原因可发现这些标本都发生了不同程度的溶血,而标本溶血是否会对血清NSE检测造成影响,本文针对此问题做次实验,意在观察溶血标本对血清NSE测定结果的影响状况。

    1资料与方法

    1.1一般资料 选取2017年8月~2017年10月广西柳州市工人医院健康体检者80例的全血标本作为研究对象。其中男性50例,女性30例,年龄20~40岁,平均年龄(29.64±8.71)岁,要求体检者各项身体指标基本正常,无相关脑病史,无相关药物服用史,且标本无溶血、脂血、黄疸等异常情况。
, http://www.100md.com
    1.2标本溶血程度分级 根据肉眼观察标本溶血程度及血红蛋白浓度分为三组,轻度溶血组(Hb 0~10 g/L),中度溶血组(Hb 11~20 g/L),重度溶血组(Hb 21~30 g/L),因为人为制造溶血,溶血程度较难控制,故只设置轻度溶血组和重度溶血组。

    1.3仪器与试剂 采用德国罗氏诊断有限公司生产的Roche MODULAR E601及NSE测定配套试剂盒,日本希森美康公司生产的SysmexXN-3000全自动血液分析仪及其配套试剂盒,湖南湘仪L500低速离心机。

    1.4方法 检测方法采用电化学发光免疫法(ECLIA),该方法原理是双抗体夹心法。其实验方法为,选取符合实验要求的体检者的血液标本,立即以3000 r/min离心10 min分离血清,用Roche MODULAR E601测定其血清NSE浓度并记录检测数据,将其设为对照组。然后用带针头的注射器轻微抽打所有血液标本1~2次,使其均发生轻微溶血,采用SysmexXN-3000全自动血液分析仪测定其血红蛋白浓度,控制血红蛋白浓度在0~10 g/L,以3000 r/min离心10 min分离血清,使用Roche MODULAR E601测定其血清NSE浓度并记录检测数据,将其设为轻度溶血组。再用带针头的注射器用力抽打所有血液标本10次以上,使其溶血程度明显增大,采用SysmexXN-3000全自动血液分析仪测定其血红蛋白浓度,控制血红蛋白浓度在20 g/L以上,以3000 r/min离心10 min分离血清,使用Roche MODULAR E601测定其血清NSE浓度并记录检测数据,将其设为重度溶血组。最后将两组溶血标本的数据与对照组用统计学方法比较。以上检验操作均按厂家提供的仪器及试剂说明书和检验科制订的SOP进行,要求室内质控在控,试剂无过期现象。, 百拇医药(杨丽珍 龙庭燕 黎宇)
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