摘要：目的 研究驱动蛋白家族成员14(KIF14)在前列腺癌(PCa)细胞中的表达和对PCa细胞的生物学功能的影响。方法 采用RT-PCR检测KIF14在PCa细胞系中的RNA表达情况。使用siRNA(siKIF14组或siControl组)分别敲减PCa癌细胞22Rv1，RT-PCR验证敲减效率后，采用细胞计数、Transwell试验分别检测对两侧细胞增殖、迁移的影响。结果 KIF14在多种PCa细胞系中过表达;siKIF14组22Rv1细胞的 KIF14的mRNA水平相比siControl组降低，表达量下降达(88±2)%，差异有统计学意义(P<0.05);在KIF14表达被敲减后，siKIF14组细胞增殖相比siControl组在24 h和48 h均降低，差异有统计学意义(P<0.05);Transwell小室试验检测结果显示，24h后，siKIF14组细胞迁移数(139.33±28.74)/每视野 ......