1资料与方法

    1.1一般资料 选取2017年1月～2018年10月天津西青医院晚期癌因性疼痛患者中符合入选、排除标准的76例作为研究对象，采用随机数字表法分成参照组与观察组。参照组37例，男女比例为22∶15;年龄39～76岁，平均年龄(56.24±6.75)岁;食道癌10例、乳腺癌6例、肝癌7例、胃癌8例、肺癌4例、其他2例;轻度疼痛[2]9例、中度疼痛21例、重度疼痛7例;观察组39例，男女比例为23∶16;年龄38～75岁，平均年龄(56.34±6.91)岁;食道癌11例、乳腺癌6例、肝癌7例、胃癌8例、肺癌5例、其他2例;轻度疼痛10例、中度疼痛22例、重度疼痛7例。两组性别、年龄、癌症类别比较，差异无统计学意义(P>0.05)，有可比性。

    1.2纳入与排除标准 纳入标准：符合《恶性肿瘤的TNM分期》中关于晚期癌症的诊断标准[3]，经病理检查证实，国际抗癌联盟(TNM)Ⅲ～Ⅳ期，预计生存期限>3个月。排除标准：①本次研究药物禁忌证;②药物依赖史;③精神异常患者。

    1.3方法 参照组予用盐酸羟考酮缓释片(英国 NAPP PHARMACEUTICALS LIMITED;注册证号：H20090477) ......