1资料与方法

    1.1一般资料 选取2017年1月～2018年1月在首都医科大学石景山教学医院行全麻手术的82例患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各41例。纳入标准：①年龄35～62 岁;②无严重器官性疾病;③无药物过敏史;④无长期应用阿片类药物史者。排除标准：①对本实验药物过敏者;②无凝血功能障碍;③精神疾病者。对照组男性18例，女性23例;年龄36～60岁，平均年龄(39.10±3.24)岁。观察组男性16例，女性25例;年龄35～62岁，平均年龄(39.67±2.80)岁。两组患者在年龄、性别比较，差异无统计学意义(P>0.05)，可比较。本研究经过医院伦理委员会批准，患者自愿参加本研究，并签署知情同意书。

    1.2方法

    1.2.1麻醉方法 麻醉诱导：静注0.15 mg芬太尼(生产企业：宜昌人福药业有限责任公司，国药准字：国药准字H20030197，规格：1 mg/支)，插管后用丙泊酚3 mg/(kg·h)(生产企业：四川国瑞药业有限责任公司，国药准字：H200400793 ......